新しい調査に従って自殺の危険は薬物が始まるとすぐ大人が抗鬱剤を使用し始める高められないし実際はときほとんど落ちます。
長期および人口ベースだった調査は警告した 2004 の FDA の助言に、子供およびティーネージャー間の自殺動作およびそのような薬剤の発注された強いラベルの警告高いリスクがあったことを挑戦を提起します。
グループの健康の協力的な研究者が導く調査は患者が抗鬱剤の投与を取り始めた後深刻な自殺の危険が試みるか、または自殺による死が週に一般に減ることを示します。
より古い薬物によって提起される危険よりより少しであることを 10 の新しい抗鬱剤の投与を開始した後自殺動作の危険がことがまた分りました。
調査結果が抗鬱剤の投与を取る人々の開始が高められた危険のピリオドではない直後に自殺が試みる自殺による死がまれであることを抗鬱剤の開始に続きます、およびピリオド示すことをグレッグサイモン、 MD、 MPH、グループの健康の精神医学者および鉛の研究者は言い。
実際はそれは前より低いです。
チームは患者が薬物を始めた後 1992 年から 2003 年まで 65,000 以上の忍耐強いレコードを見直した後、少数の自殺の試みまたは死がことをあったことが分りました。
低下は今使用された御馳走不況により新しい薬剤を、選択的なセロトニンの reuptake の抑制剤を含んで、か SSRIs 持って行っているだったこと、患者の中でより重要比較しましたより古い薬を取るそれらと。
グループの健康の研究者は抗鬱剤の処置が始まった下り、次の 5 か月に更に低下した後自殺の試みの番号が月の間に大人の 60% ことが分りました。
それは薬物の後の 6 か月のそれ、そこにでした十分に厳しい 76 の試み前 3 か月の 73 の試みと比較される病院の訪問を必要とするために現われます。
調査の青年は大人よりより多くの自殺の試みがありました。
研究者は抗鬱剤の処置の最初の 6 か月のレートが十代の若者たちの 100,000 ごとの 314 の試みおよび大人の 100,000 ごとの 78 の試みだったことが分りました。
レートは処置が始まった後月に最も高かったです処置の前にそして低下した約 60%。
自殺と抗鬱剤間の可能なリンク上の最近の一般民の懸念の点から見て、サイモンはであること、そして誤解が証明された薬物と扱われる不況の数人に戦う不況ことをで有効であると人々が自殺動作が抗鬱剤の投与を取った後共通導くことができることを信じるかもしれないこと彼が心配することを言います。
サイモンは FDA と医者が注意深く監視する保障するために抗鬱剤を取っている人々をべきであることを同意します右の量の右の薬物を得ていることを。
精神衛生のある各国用協会は調査に資金を供給し、結果がある特定の患者だけ薬剤からなぜ寄与するか覆いを取るのを助けるかもしれないことを言います。
調査結果はラベルの現在の警告に影響を与えないことを FDA の女性スポークスマンが言うスーザン Cruzan。
反不況の薬物がそれらを取る人の 50% だけを助けることがまた今週出版される別の調査、分りました。
14 人の医療機関多数の研究者に従って、薬剤 Celexa を、スリープパターン、食習慣または集中の変更を含むことができる彼らの徴候から十分に回復取っている、 3,000 人の患者のおよそ 33%。
もう 10% から残り、約 53%、改善がなかったが、 15% 救助を見つけました。
調査は両方とも精神医学のアメリカジャーナルの 1 月問題で出版されます。
http://www.ghc.org