ハーセプチンは、それがインターロイキンの注射が続いているときに良い仕事ができる

新しい研究では、それらが免疫系を刺激する物質を与えている場合、抗体ベースの抗がん剤は、患者がより役立つ可能性を示唆している。

この新しい研究はまた、ハーセプチンとして知られているトラスツズマブ薬は、、それはインターロイキン（IL）2またはIL - 12の注入が続いているときよりよく働くかもしれないことを示すために最初のものです。両物質は、ナチュラルキラー（NK）細胞と呼ばれる免疫細胞の活性を誘発する。

の科学者による研究、 オハイオ州立大学総合がんセンター-アーサーG.ジェームズがん病院とリチャードJ.するべくリアルタイム研究所は 、ジャーナルの1月1日号に掲載されているがん研究 。

薬のトラスツズマブは、多くの乳房腫瘍の癌細胞上に存在するタンパク質HER2を標的とする抗体から構成されています。 NK細胞は、多くの感染症に対する防御の体の最初の行であり、そして彼らはまた、腫瘍細胞を攻撃する。

彼らは抗体、体内の異物の存在に反応して免疫細胞から放出される大規模なタンパク質でコーティングされて体内で細菌や他の外部エージェントに遭遇したときNK細胞は、行動に突入。

トラスツズマブは、HER2蛋白を過剰生産する高度な乳癌症例を治療するために使用されます。薬物コート抗体による腫瘍細胞が、それは次に何が起こるか正確には不明である。

現在、研究者は、トラスツズマブ抗体がHER2蛋白質と結合するとき、彼らは細胞が死ぬこと以上のゆっくりと成長させる腫瘍細胞内の変化を引き起こすと信じています。このシナリオでは、免疫系は腫瘍の増殖を遅らせるのは比較的マイナーな役割を果たしている。

"しかし我々の結果は、免疫システムが実際にこの治療法で重要な役割を担うと抗体ベース薬で治療を受けた患者の転帰は、例えばIL - 12のような薬剤で、患者の免疫システムをアクティブ化することで改善されるかもしれないことを示し、"主だ捜査官ウィリアムE.カーソン、III、OSUの包括的がんセンターで臨床研究のための手術とディレクターの准教授。

なぜそうなるかの最初の著者ジュリーM.ローダ、カーソンの研究室で大学院生研究員は、説明した。

ローダは言う。"調査結果は、一緒にトラスツズマブとIL - 12を使用すると、体が感染症が進行中であると思わせる、および免疫系のこの活性化する細胞は、彼らが感染を排除するのと同じ方法で腫瘍細胞を排除すること、を示唆し"

主にキラーT細胞 - - それによって腫瘍に対するより大きく、より効果的な免疫応答をtrigging調査官は、抗体でコーティングされた細胞とIL - 2またはIL - 12の組み合わせは、NK細胞は、より強力な免疫細胞を引きつける物質を放出する原因となることがわかった。

"トラスツズマブが感染状態を模倣するように設計された、しかし我々はそれが正確に何が起こっているかだと思うされていない、"ローダは言う。

カーソン、ローダとその同僚は、実験のいくつかのタイプに続く彼らの結論に達した。

例えば、研究者は、HER2とトラスツズマブ抗体でコーティングと乳癌細胞の培養にヒトNK細胞とIL - 2またはIL - 12を追加しました。応答では、NK細胞が感染部位にキラーT細胞を引き付けるために知られている物質の範囲を（サイトカインやケモカインとして知られている）を作製。実験は（したがって、トラスツズマブでコーティングされていない）HER2を欠いてがん細胞を用いて繰り返されたときは、しかし、NK細胞はT細胞-誘致物質のほとんどを生産。

研究者はまた、マウスにIL - 12およびトラスツズマブでコーティングされたマウスの腫瘍細胞を注入し、それがNK細胞により産生される免疫刺激物質の血中濃度を上げていることがわかった。

さらに、研究者は、トラスツズマブとIL - 12のフェーズI臨床試験に参加していた癌のさまざまなタイプの患者15例から血漿サンプルを分析した。サンプルは、NK細胞によって産生された免疫刺激物質の短期的な増加、及び治療に反応人の患者の長期的な増加を示した。

"これは予備的な調査であり、調査結果は、検証しなければならない"カーソンは言う、"しかし、全体的に、証拠はそのようなトラスツズマブのような抗体ベースの薬を受ける患者における免疫刺激剤の使用をサポートしています。"

http://www.osu.edu/