科學家研製原型藥物預防骨質疏鬆症基於大麻素產生的身體

物質在體內，像那些被發現大麻植物説明保留骨密度，根據生產在耶路撒冷希伯來大學的研究人員。基於這一發現，一種新藥物預防骨質疏鬆症 (骨密度損失) 無任何精神藥物的副作用的原型已經形成。

一篇文章描述了這項研究將出現本周在美國著名雜誌PNAS （美國國家科學院的訴訟）。研究人員，從骨實驗室的希伯來語，被為首教授伊塔伊巴卜，貝恩創傷研究 ； 與教授以斯帖 Shohami 實驗室的合作教授拉斐爾梅舒朗的希伯來大學藥學院 ；博士研究生 Orr Ofek、 Vardits Krem、 Yossi 譚耀宗 ；和 Meirav 福格爾碩士學位的學生。

物質稱為 endocannabinoids 的正文中提到主要是由脂肪酸，被發現在過去的 15 年期間組成。(脂肪酸 anandamid 發現了梅舒朗教授于 1992 年。）這些材料，生產主要在大腦中，目前還在骨及其他組織，有類似的活性成分的大麻和大麻的效果，產生的大麻植物。

這些物質將綁定到並啟動兩種受體，聯繫和 CB2。第一次在中樞神經系統中找到，負責精神的大麻植物和 endocannanoids 中的活性成分的影響。第二受體在免疫系統中找到。它不知道要參與精神的回應，並有其生理功能資訊很少。

希伯來大學研究人員發現了高水準的 CB2 受體骨，，這為了保持正常骨密度所需。他們在波恩大學、 德國、 教授安德莉亞斯 · 齊默和瑪麗亞，卡拉塞克博士的同事一起，他們學習缺乏 CB2 受體的基因工程小鼠的骨架。他們的年齡，這些 CB2 剝奪老鼠發展嚴重骨質疏鬆，類似于人類中出現的。骨質疏鬆症是發達國家中最普遍的退行性疾病，並可能導致多個骨折、 殘疾和併發症，甚至死亡。

科學家們的調查結果有因此指派，第一次，生理機能，CB2 保留骨密度，表明它刺激骨建築和減少骨質流失。這標誌著物質積極 CB2 受體可用於作為基礎的骨質疏鬆症的藥物的發展。事實上，希伯來大學的研究者開發了一個新的綜合複合，胡-308，它啟動 CB2 並延緩骨質疏鬆症小鼠的發展。這種化合物構成的基礎基於大麻、 anti-osteoporotic 類型的藥物，也已被認定為無任何精神藥物的副作用。

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