Exactamente como o ALS - Lou Gehrig's Disease - os neurônios de motor dos danos é um dos mistérios atrasados de ciência médica. Pelo menos seis percalços dentro das pilhas parecem contribuir à morte dos nervos que permitem o movimento do músculo, mas nada está para fora como o problema chave.
Os estudos Agora novos por uma equipa de investigação Canadense e por uns colaboradores Japoneses, com apoio do Centro de Packard para a Pesquisa do ALS em Johns Hopkins, reforçam umas teorias mais adiantadas que o que quer que derruba finalmente os neurônios de motor em seu trajecto em declive provavelmente vem fora das pilhas. O trabalho descreve um mecanismo em que uma molécula entortada, tóxica é segregada das pilhas em um ambiente de neurônio de motor, onde prejudique o neurônio.
Os estudos, descritos na introdução deste mês da Neurociência da Natureza, podiam focalizar a pesquisa da terapia sobre áreas do fácil-à-acesso fora das pilhas.
Conduzido pelo cientista Jean-Pierre Julien de Packard da Universidade do Laval de Quebeque, o trabalho é baseado pela maior parte em modelos do ALS - animais do rato projetados com um gene humano do mutante responsável para um formulário familiar a doença. Os Ratos que levam o gene do mutante SOD1 desenvolvem o ALS e morrem. Aqueles com SOD1 normal são muito bem.
Em algum mais cedo, os estudos um pouco exóticos onde somente algumas pilhas do rato foram feitas para levar genes do mutante SOD1, a equipe de Julien mostraram, a sua grande surpresa, que mesmo que os neurônios de motor pudessem levar genes de mutante, aparentemente não morrem enquanto as pilhas vizinhas são normais. E, inversamente, ter vizinhos com mutante SOD1 pode tropeçar a morte do neurônio de motor mesmo se os neurônios de motor eles mesmos têm a versão não danificada. Outros cientistas de Packard confirmaram os resultados incomuns que dizem que os arredores de neurônio de motor são da mais alta importância em desenvolver doença-que chamam “a teoria da vizinhança ruim”.
Nos estudos novos, a equipe de Julien encontrou aquela deformado, o mutante SOD1 “é carreg preferencial para fora” das pilhas de sistema nervoso - segregadas pelos neurônios de motor e por outras pilhas vizinhas - em arredores da pilha. Uma Vez Que lá, os pesquisadores mostram, o mutante SOD1 é directamente tóxico aos neurônios que de motor encontra. O Mutante SOD1 pode igualmente estimular pilhas imunes próximas, o microglia, aos agentes deprejuízo da liberação.