Des chercheurs de la Virginia Commonwealth University Massey Centre du cancer ont créé une nouvelle base de platine, agent anti-cancer en mesure de surmonter la résistance acquise aux médicaments en commençant par modifier la façon dont elle est absorbée dans les cellules cancéreuses et ensuite attaquer l'ADN de ces cellules cancéreuses.
Les résultats peuvent aider les chercheurs à concevoir une nouvelle génération de médicaments anti-cancéreux ciblant sélectivement les cellules cancéreuses, de réduire les effets secondaires et de résistance et d'élargir la gamme des tumeurs qui peuvent être traitées par le platine.
Dans le 26 décembre numéro de la revue de la chimie inorganique des chercheurs ont rapporté sur la conception d'un composé de platine trinucléaires nouvelle et a démontré que l'absorption cellulaire est significativement supérieure à celle du cisplatine neutre, ainsi que d'autres dérivés du platine multi-nucléaire. L'absorption accrue dans les cellules cancéreuses profite de la faiblesse des interactions moléculaires à la surface des cellules. Ces résultats soulignent l'importance du nouveau composé de "non-covalentes« interactions, avant l'attaque sur l'ADN. Interactions non-covalentes minimiser les réactions secondaires potentiels et de produire des changements dans la structure des protéines et l'ADN, ce qui est différent de médicaments actuellement utilisés. Cette recherche a été sélectionné comme l'article de couverture pour la version imprimée de la revue, numéro 26.
Les chercheurs ont comparé la cytotoxicité et les concentrations cellulaires de trois médicaments anti-cancéreux dont le médicament clinique de phase II, BBR 3464, le cisplatine et le nouveau sel de platine trinucléaires. Dans un modèle de laboratoire, humains cancer de l'ovaire cellules ont été exposées à chaque médicament.
«En chimie antitumorale de platine notre objectif est de concevoir et développer des complexes agissant par de nouveaux mécanismes d'action", a déclaré Nicholas Farrell, Ph.D., professeur et directeur du Département de chimie à l'engagement, et auteur principal de l'étude. "La résistance aux médicaments actuels est due à l'absorption cellulaire pauvres et une capacité accrue de la cellule à traiter ou à réparer les dommages causés par l'agent chimiothérapeutique."
«Notre nouveau composé a été conçu pour surmonter la résistance en insistant sur les nouveaux modes de liaison à l'ADN, et dans le processus, nous avons constaté que la quantité de cellules en platine de drogue saisie est accrue», at-il dit. "L'efficacité d'un médicament dans les cellules en platine meurtre est directement liée à sa concentration dans la cellule."