Tutkijat Johns Hopkins on todettu, että mutaatio, joka laukaisee tuotanto kasvaimen kasvua proteiini on yhteydessä heikompaan tuloksia potilaiden papillaarinen kilpirauhassyöpä (PTC). Tutkimusraportissa on julkaistu joulukuun numerossa Journal of Clinical Endokrinologia ja aineenvaihdunta .
Mingzhao Xing, LKT, apulaisprofessorin osasto Endokrinologia ja aineenvaihduntaa Johns Hopkins University School of Medicine, johti monikeskustutkimus. "Tämä löytö pitäisi auttaa lääkäriä korkoriskin tasot potilailla PTC", hän sanoo.
Geeni, nimeltään BRAF, on osa signalointi reitin, että kun aktivoituu, tiedetään aiheuttavan kasvaimen kasvua, ja mutaatiot BRAF on liitetty erilaisia ihmisen syöpiin, tutkijat sanovat.
Tutkimusta varten Xing ja työtovereiden katsoin tietoja 219 PTC potilaat 1990-2004. Väliset suhteet BRAF mutaatioita, alkuperäisen kasvaimen ominaisuudet, syövän uusiutumiseen ja kliinisiä tuloksia analysoitiin.
Tulokset osoittivat "merkittävää yhteyttä" välillä BRAF mutaatio ja leviämisen syövän kilpirauhasen, imusolmuke etäpesäkkeitä, ja Advanced kasvaimen vaiheessa aikaan leikkaus poistaa syöpä kilpirauhanen. Kilpirauhasen, rauhanen sijaitsee alla kurkunpää (kurkunpää), joka tuottaa kilpirauhashormonin auttaa säätelemään kehon solujen kasvua ja aineenvaihduntaa. Tulokset osoittivat myös, että koska keskimääräinen seuranta kolmesta neljään vuotta, 25 prosenttia potilaista BRAF mutaatiot kokenut uusiutunut verrattuna 9 prosenttia ilman merkkejä BRAF mutaatioita.
BRAF mutaatio oli myös itsenäisesti ennusta uusiutumisen potilailla varhain tauti, jossa 22 prosenttia uusiutumisen jotka olivat BRAF mutaatioita vastaan vain 5 prosenttia potilailla, joilla ei mutaatio.
Lopuksi BRAF mutaatio oli useammin liittyy hoidon epäonnistumisen uusiutuva sairaus, tutkimuksen mukaan.