偶然的比较老的科学图像的提示和涉及古代但没有分子可能会导致新的治疗策略的受伤或疾病的血液中凝血是最重要的生存。
在一份文件刊登在国家科学院的诉讼中，研究人员从伊利诺伊大学香槟和佐治亚大学报告称为聚磷酸盐的线性聚合物加速血液凝结和帮助凝块长。
纸张本周 (1 月 9-14) PNAS Web 站点上显示在线。
聚磷酸盐显示有三个重要角色，说 James H.大团圆，香槟在医学 I.大学美国生物化学家。无机化合物加速接触活化途径与 V、 凝血酶 — — 通往纤维蛋白血栓形成的蛋白因子凝血层叠 — — 的两个部分。最后，他说，聚磷酸盐延迟破裂凝块，这将导致再次出血。
大团圆说，「 净效果是加速的速率的血凝块的窗体，然后延长他们的持续多长时间。
已研制成功登陆了 I.为期三年的美国，从罗伊 · 卡弗慈善信托基金为止血研究建立中心授予的 300,000 美元。一笔基金，开始 11 月 1 日，涉及与大团圆领先的三个一、 美国的实验室。
一年后前伊利诺伊州科学家罗伯托 · 多坎波，现在在热带和新兴的全球疾病，格鲁吉亚的中心细胞生物学教授记录在生物化学杂志 (2004 年 10 月 22 日) 密集颗粒剂对人血小板含有磷酸盐是 PNAS 报告。
上世纪 90 年代早期，多坎波确定的微小颗粒、 亚细胞的邮袋、 酵母、 真菌和细菌 — — 长期被认为是用于存储 — — 是完全可操作的细胞器。它包含焦磷酸化酶，使质子输送泵样酶。他叫它 acidocalcisome 其酸性和钙的组件。
挑战真核细胞器的起源的理论并建议采取针对性的方式来杀死许多致病微生物多坎波已经在众多的原核生物，发现几乎相同的焦磷酸含的邮袋。
"因为我看到的血小板的致密颗粒采取很多年前，几乎相同的图片，我们采取了不同的原生动物，acidocalcisomes 的电子显微镜照片"Docampos 说，"我认为它将是一个好主意，如果他们类似的其他方面的测试。当我们发现那聚磷酸盐被释放血小板刺激后时，我立即想到凝血的潜在作用。"
与大团圆，血液凝结，专家合作多坎波和一支美国的一名研究生和博士后学生测试中一系列的体外实验来看是否它加强血液凝结贫血小板血浆中添加聚磷酸盐的影响。结果是戏剧性，大团圆说，添加聚磷酸盐的存在可以帮助解释如何血小板加快的凝血过程。
聚磷酸盐在每一个生活的生物，但科学家们认为这是生命起源的时间从保守分子化石。多坎波说，"这是主要的细菌中学习的东西，"。"那里是几乎没有任何数据磷酸盐的脊椎动物，包括人类。没有作用被视为对他们来说，所以在研究这些几乎都没什么兴趣。"
在伊利诺伊州止血研究中心将进行进一步的新发现。大团圆和伊利诺伊州的同事 Stephen Sligar，生物化学系教授和劳伦斯 B.三部曲，动物科学教授将导致一系列试验。其中，他们将制定涉及无法控制出血的情况下有效治疗动物模型测试聚磷酸盐作为专题代理商，以及新的纳米添加剂使用。
这种情况下，大团圆说，可包括战场上或在事故中受伤或血友病和凝血赤字与其他疾病的治疗。
"大图片就是我们古代的分子找到了新的功能，"他说。"聚磷酸盐流传了数十亿年。Roberto 发现血小板颗粒就像 trypanosomatids 颗粒是关键突破。"
多坎波的识别中各种生物的 acidocalcisome 的已启用检测肌肉样电机，经营各种运动细胞内, 科学家说发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的合成机制赢得 1959年诺贝尔生理学或医学奖的阿瑟 · 科恩伯格。
"罗伯托 · 发现了一种新型结构的重要代谢，调节水平的钙、 磷内所有单元格，"说科恩伯格，斯坦福大学医学院生物化学的荣誉退休教授。"此 acidocalcisome 已发现细胞等不同细菌、 原生动物的热带病和人体血液的凝血要素。"
虽然不再在伊利诺伊州多坎波说，他很激动将继续研究通过一、 美国的卡弗授予"这从理论上讲可以使用这个发现来找到办法来帮助人体自身血液凝结机制"，他说。"它可能会拯救生命可能非常有用。重伤的很多人死于失血不直接导致他们的伤患。这项研究能在这方面帮助打开大门。"
在他新的实验室在格鲁吉亚，多坎波将继续研究聚磷酸盐目前在血小板和参与其代谢的酶的纯化。
彼得罗洛夫，伊利诺伊州约翰霍普金斯学生大团圆的博士后助理斯蒂芬妮 · 史密斯和尼古拉 · 求购，Deepak Baskar，大团圆的实验室的研究生曾在实验室的多坎波的前在美国的一、 兽医学院，多坎波与大团圆 PNAS 纸上的合著者。
http://www.uiuc.edu/