Een internationaal die team van onderzoekers, door onderzoekers op de Universitaire School van Washington van Geneeskunde in St.Louis wordt geleid, centreert binnen op een gen dat risico voor de ziekte van Alzheimer verhoogt. Zij hebben een gebied van chromosoom 10 geïdentificeerd dat om in risico voor de ziekte schijnt worden geïmpliceerd die momenteel geschatte 4.5 miljoen Amerikanen beïnvloedt.
„Er zijn een paar genen die zijn betrokken bij de ontwikkeling van de ziekte van vroeg-beginAlzheimer, maar buiten APOE, zijn geen genen gevonden die risico voor gemeenschappelijker verhogen, zegt de recent-beginvorm van de ziekte,“ belangrijkste onderzoeker Alison M. Goate, D. Phil., Samuel en Mae S. Ludwig Professor van Genetica in Psychiatrie bij de Universiteit van Washington. Het „gebied van DNA in onze studie wordt geïdentificeerd toonde bewijsmateriaal van replicatie in vier onafhankelijke reeksen experimenten dat. Ik heb geen vemeende risicofactor dergelijke verenigbare resultaten zien tonen aangezien de e4 variant van het gen APOE als risicofactor voor de ziekte van recent-beginAlzheimer meer dan 10 jaar geleden.“ werd geïdentificeerd
In de kwestie van Januari van het Amerikaanse Dagboek van Menselijke Genetica, concentreert het team van Goate zich van de resultaten van onderzoekersrapporten van een aftasten van meer dan 1.400 enig-nucleotide (SNPs)polymorfisme op chromosoom 10 aan op gevoeligheidsgenen voor de ziekte van recent-beginAlzheimer.
Een SNP is een gebied van DNA waar een verandering zich heeft voorgedaan. Een bundel van DNA bestaat uit vier chemische die basissen, of nucleotiden, bij brieven A, C, G en T. worden vertegenwoordigd. Wanneer verscheidene gebieden van DNA van een bevolking worden vergeleken, kunnen de plaatsen waar variaties bestaan worden gevonden. Sommige individuen zullen de originele basis hebben, en anderen zullen een variant hebben. Die plaats waar een verschil kan worden geïdentificeerd wordt genoemd één enkel nucleotidepolymorfisme, of SNP.
Aangezien de meeste DNA geen proteïnen maakt, heeft de meerderheid van SNPs geen effect op de functie van DNA of op gezondheid en ziekte. Nochtans, kunnen sommige varianten SNP belangrijke gezondheidsproblemen veroorzaken. Een voorbeeld is APOE4, een gemeenschappelijke SNP in het apolipoproteinE gen dat risico voor de ziekte van Alzheimer verhoogt.
Goate en de collega's hebben nog niet een gen op chromosoom 10 geïsoleerd, maar in het bestuderen van 1.400 SNPs op chromosoom 10 in DNA van drie reeksen, elk met ongeveer 400 mensen met de ziekte van recent-beginAlzheimer en 400 gezonde, van vergelijkbare leeftijd controles, vond haar team slechts één SNP die constant bewijsmateriaal van risico voor de ziekte van Alzheimer in alle drie reeksen toonde.