Ein internationales Forscherteam, geführt von den Forschern an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St. Louis, stellen herein auf einem Gen auf Null ein, das Gefahr für Alzheimerkrankheit erhöht. Sie haben eine Region von Chromosom 10 gekennzeichnet, das scheint, in Gefahr für die Krankheit mit einbezogen zu sein, die aktuell geschätzte 4,5 Million Amerikaner beeinflußt.
„Es gibt einige Gene, die in der Entwicklung von Frühanfang Alzheimerkrankheit impliziert worden sind, aber anders als APOE, sind keine Gene gefunden worden, die Gefahr für das geläufigere erhöhen, Spätanfang Formular der Krankheit,“ sagt Projektleiter Alison M. Goate, D. Phil., der Samuel und den Mae S. Ludwig Professor von Genetik in der Psychiatrie an Washington-Universität. „Die Region von DNS gekennzeichnet in unserer Studie zeigte Beweis der Wiederholung in vier unabhängigen Reihen Experimenten. Ich habe keine mutmaßliche Gefahrenfaktorshow solche konsequenten Ergebnisse gesehen, seit die Variante e4 des APOE-Gens wurde gekennzeichnet als Gefahrenfaktor für Spätanfang Alzheimerkrankheit vor über 10 Jahren.“
Im Januar-Punkt des Amerikanischen Zapfens der Humangenetik, Goates meldet Forscherteam Ergebnisse eines Scans von mehr als 1.400 Einzelnukleotid Polymorphien (SNPs) auf Chromosom 10, um auf Anfälligkeitsgenen für Spätanfang Alzheimerkrankheit herein automatisch anzusteuern.
Ein SNP ist ein Bereich von DNS, in der eine Änderung eingetreten ist. Ein Strang von DNS besteht vier chemischen Basis oder aus den Nukleotiden, dargestellt durch die Schreiben A, C, G und T. Wenn einige Regionen von DNS von einer Bevölkerung verglichen werden, werden Sites, in denen Varianten existieren, gefunden möglicherweise. Einige Einzelpersonen haben die ursprüngliche Basis, und andere haben eine Variante. Diese Site, in der ein Unterschied gekennzeichnet werden kann, wird eine einzelne Nukleotidpolymorphie oder SNP genannt.
Da die meiste DNS nicht Proteine macht, haben die Mehrheit von SNPs keinen Effekt auf DNS-Funktion oder auf Gesundheit und Krankheit. Jedoch können irgendein SNP-Varianten bedeutende Gesundheitsprobleme verursachen. Ein Beispiel ist APOE4, ein geläufiges SNP im apolipoprotein E Gen, das Gefahr für Alzheimerkrankheit erhöht.
Goate und Kollegen haben nicht noch ein Gen auf Chromosom 10 getrennt, aber, wenn sie ungefähr die 1.400 SNPs auf Chromosom 10 in DNS von drei Serien studierten, fanden jedes mit 400 Menschen mit Spätanfang Alzheimerkrankheit und 400 gesund, altersmäßig angepasste Bediengeräte, ihr Team nur ein SNP, das durchweg Beweis der Gefahr für Alzheimerkrankheit in allen drei Serien zeigte.