为老年痴呆症增加风险的基因

研究员国际小组，导致由调查员在华盛顿大学医学院在圣路易斯，在为老年痴呆症增加风险的基因调零。 他们识别在疾病的风险看上去介入当前影响估计 4.5 百万个美国人染色体 10 的区域。

“有除 APOE 之外，在及早起始老年痴呆症的发展被牵连了的一些个基因，但是，为公用增加风险的基因未被找到，疾病的后起始表单”，在华盛顿大学在精神病学方面主要调查人艾莉森 M. Goate， D. 菲尔。，遗传学的塞缪尔和 Mae S. 路德维格教授说。 “在我们的研究中识别的脱氧核糖核酸的区域在实验四独立系列显示了证据副本。 我未看到一个想象风险系数显示这样一致的结果，自从 APOE 基因的 e4 变形被识别作为后起始老年痴呆症的风险系数超过 10 年前”。

在人类遗传学美国日记帐的 1月问题，研究员 Goate 的小组报告超过在染色体 10 的 1,400 单一核苷酸多形性扫描的 (SNPs)结果瞄准后起始老年痴呆症的感受性基因。

SNP 是更改发生脱氧核糖核酸的区。 脱氧核糖核酸子线包括四个化工基础或者核苷酸，表示由信函 A、 C、 G 和 T。 当脱氧核糖核酸的几个地区从人口的被比较时，差异存在的站点可能找到。 有些单个将有原始基础，并且其他将有一个变形。 区别可以被识别的该站点称唯一核苷酸多形性或者 SNP。

因为多数脱氧核糖核酸不做蛋白质，大部分 SNPs 没有作用对脱氧核糖核酸功能或对健康和疾病。 然而，某个 SNP 变形可能引起主要健康问题。 示例是 APOE4，在为老年痴呆症增加风险的 apolipoprotein E 基因的公用 SNP。

Goate 和同事未查出在染色体 10 的一个基因，但是在学习 1,400 SNPs在脱氧核糖核酸的染色体 10 从三系列，其中每一与大约有后起始老年痴呆症的 400 个人和 400 健康，配合年龄的控制，她的小组只查找了在所有三系列中一贯地显示证据老年痴呆症的风险的一个 SNP。

“在我们的研究中牵连的脱氧核糖核酸的区域包含六个基因”， Goate 说。 “我们不知道哪些基因是很可能怀有老年痴呆症的此特殊风险系数，但是我们获得更加紧密。 我们现在设法钉牢哪个这六个基因是很可能介入”。

Goate 预计在五和 10 个基因之间最终将被牵连作为后起始老年痴呆症的可能的风险系数，并且她说是可能的超过一个那些基因位于染色体 10。

“我们设法做在功能级的一件事是看见我们识别六个基因中的任一个是否在我们已经知道的路也许介入与老年痴呆症有关”，她说。 “例如，我们认识淀粉质食物 beta 肽作用角色，因此我们要发现这些基因中的任一个是否也许有在淀粉质食物 beta 新陈代谢的作用。

“我们真不认识此风险系数的本质。 什么我们可以说是我们相信我们知道它哪里位于，并且我们知道有六个基因在该区域。 但是可能也有不直接地生产蛋白质在脱氧核糖核酸内该子线的其他管理要素，但是可能莫名其妙地影响在这条染色体在别处生产的蛋白质。 这时，我们可以说有一个变形在为老年痴呆症增加风险脱氧核糖核酸的此区域，但是我们不可能说如何”， Goate 说。

http://medinfo.wustl.edu/