Imagine хватая 2 змеек кабелем так, что они не смогут извиваться в противоположных направлениях. Научные Работники на Outstation Гамбурга Европейских Лаборатории Молекулярной Биологии (EMBL) и сотрудниц от Коллежа Короля в Лондоне теперь открывали что что-то подобное случается к протеину который критический в образовании ткани мышцы. Их работа появляется в настоящий вопрос Природы журнала.
Под микроскопом, мышца смотрит как миллионы малюсеньких поршеней, штабелированное сквозного в длинние рядки. Эти вызванные структуры, саркомерами, позволяют сужение и релаксацию мышцы которые позволяют нашим телам двинуть. Саркомеры соединены на концах Z-Дисками, толщиными диапазонами плотн-упакованных молекул. «Саркомеры очень сложные структуры, и на много лет мы расследовали шаги которыми они сформированы,» говорим Matthias Wilmanns, Головку Outstation EMBL Гамбурга. «Т вероятно начинает когда протеины соединяют до одина другого в очень больших агрегатах. Пункт встречи Z-Диск, но unraveling соединения трудн.»
Лаборатория и команда Wilmanns Mathias Gautel, ученика EMBL и теперь на Коллеже Короля, думали что молекула вызвала titin, самый большой протеин сделанный людскими клетками, включены. Titin поставлено на якорь в Z-Диске и настолько длинне что оно spans половина длины саркомера. Свои размер и положение - кладущ его в контакт с всеми главными компонентами саркомеров - предлагают что оно могло помочь в их агрегате.
Самое последнее изучение, которое возникает от больше чем декада сотруднического исследования командами Wilmanns и Gautel, дает разрешение к как это могло случиться. Peijian Zou и Nikos Pinotsis от лаборатории Wilmanns получили кристаллы частей молекулы titin прыгнутой к другому вызванному протеину, telethonin. Они проанализировали кристаллы на с высокой энергией beamlines Рентгеновского Снимка на станции Гамбурга EMBL, на месте Немецкого Средства Синхротронного Излучения Электрона (DESY). От весьма детального изображения связь между протеины они открыли что telethonin соединяет кабели в уникально путе который может дать некоторые ключи к агрегату саркомера.
Используемая лаборатория Gautel выдвинула методы микроскопа для того чтобы наблюдать, как молекулы соединили к одину другого в клетках в реальном маштабе времени. «Мы знали что telethonin подействовало как вид «крышки» или «болта» в конце молекулы titin,» Gautel говорим. «Что мы не смогли увидеть как оно подключило 2 отдельно экземпляра titin совместно. То чего это изучение показывало.»