巨型蛋白質 titin 幫助編譯肌肉

獲取二條蛇的 Imagine 由尾標，以便他們在相反的方向不可能蠕動。 歐洲分子生物學實驗室和合作者的漢堡設地邊遠地區的分站的 (EMBL)科學家從 College 國王的在倫敦現在發現類似的事發生在是關鍵的在肌肉組織的形成的蛋白質。 他們的工作出現於日記帳本質的現期雜誌。

在顯微鏡下，肌肉看起來像百萬微小的活塞，被堆積的端到端到長的行。 這些結構，稱允許我們的身體移動的肌節，允許肌肉收縮和放鬆。 肌節被連接在末端由 Z 盤，密集充滿分子厚實的範圍。 「肌節是非常複雜結構，并且許多年我們調查他們形成的步驟」，說馬賽厄斯 Wilmanns， EMBL 漢堡設地邊遠地區的分站的題頭。 當蛋白質鏈接至彼此在非常大集合， 「該很可能開始。 會合點是這張 Z 盤，但是解開連接數是困難的」。

Mathias Gautel， EMBL 校友 Wilmanns 的實驗室和小組和現在 College 國王的，認為分子叫 titin，人類細胞做的最大的蛋白質，是包含的。 Titin 在這張 Z 盤停住并且是很長的它跨過一半肌節的長度。 其範圍和位置 - 放它到與肌節所有主要元件的聯絡 - 建議它在他們的集合也許幫助。

最新的研究，從更多比十年出現合作研究由 Wilmanns 和 Gautel 小組，產生一個解決方法這如何也許發生。 從 Wilmanns 實驗室的 Peijian 鄒和尼科斯 Pinotsis 獲得了 titin 分子的部分水晶一定對另一蛋白質，稱 telethonin。 他們分析了在高能 X-射線 beamlines 的水晶在 EMBL 的漢堡崗位，在德國電子同步輻射設備 (DESY) 的站點。 從連接數的非常詳細圖像蛋白質之間的他們發現 telethonin 鏈接尾標用可能產生有些提示向肌節集合的一種唯一方法。

使用的 Gautel 實驗室在活細胞提前顯微鏡技術注意分子彼此鏈接。 「我們知道 telethonin 作為一種 『蓋帽』或 『槍栓』在 titin 分子結束時」， Gautel 說。 「什麼我們不可能發現是它如何一起連接了 titin 的二個不同複製。 那是什麼此研究顯示了」。

Wilmanns 補充說： 「我們發現 telethonin 有讓它掌握逃跑在相反的方向的二個 titin 分子的一种內部對稱。 那是新的。 我們發現了可能與在 『回文的』脫氧核糖核酸分子鏈接的其他唯一蛋白質，但是這是，第一次我們看見了像這樣被鏈接的蛋白質」。

其他分子從在兩邊的肌節進入這張 Z 盤; 是可能的，科學家認為，某些連接數按照 titin 和 telethonin 的例子。 組現在將尋找其他示例。 在此工作調查的最終集合複雜，雖然，只包括巨型肌肉蛋白 titin 的一個微小的部分，擁有在那些 isoforms 的數萬氨基酸。 「很可能有數百甚至千位在路下的更多交往。 我們找到一第一和熱切地期望發現許多其他，很可能來與許多驚奇」， Wilmanns 推斷。 「我們開始讓答案進入其中一在人體的複雜系統」。

「此工作是一個好的示例的現代生物如何結合從細胞生物物理學和結構上的生物的途徑，并且它產生我們一個方式發現在 titin 的有些變化為什麼與疾病被鏈接」，說 Gautel。

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