アイスランドの研究者は、2型糖尿病への人口の約40％をやすくすることができる単一の遺伝的変化を識別していると言う。
のカリステファンソンが率いるチームデコード遺伝学は 、アイスランドの包括的な遺伝学的記録の研究で遺伝子を同定し、それは北ヨーロッパの人口の38％によって運ばれ発見学び、そしてアフリカ系アメリカ人の間でも一般的です。
ステファンソンCEOらは、彼らの知見は、糖尿病のリスクのための簡単なテストの開発に役立つ可能性があり、また疾患のための良い薬につながる可能性があると言う。
糖尿病は世界中で約200万人、米国で1800万人一人に影響を与えます。
彼はこのバリアントのコピーを持つ人々は、2型糖尿病の発症の40％より高いリスクを持っていると言います。
ステファンソン、デコードの最高経営責任者（CEO）は、バリアントの2つのコピーを有するものはリスク140％の増加を持っていると言います。
彼は、この亜種は、人口から削除された場合は、社会における2型糖尿病例の20％未満があるだろうと考えています。
また、成人発症型糖尿病として知られている2型糖尿病は、タイプ1、または若年性、糖尿病とは異なります。
使用すると適切にインスリンを産生できないことが、患者が自分の血液でも多くのブドウ糖に終わると心臓病、失明、神経障害や四肢の損失率が高いことを意味します。
2型糖尿病は肥満、太りすぎと運動不足と関連しており、世界中で一般的に子供で発見されています。
ステファンソンCEOは、"遺伝子と環境のインターフェース"で発生する病気だと言う。
バリアントステファンソンと彼のチームは、発見TCF7L2と呼ばれる、状態の若い発症に関連付けられており、患者は平均的な2型糖尿病患者よりも薄くなるように見えるしている。
ステファンソンCEOは、発見が病気の生物学的原因に新しい光を投げかけ、個々のリスクを査定し、よりパーソナライズされた効果的な予防戦略を開発するための遺伝子検査の開発につながると考えている。
彼は、それはまた、新薬の発見のための出発点だと言う、彼らは積極的に優れた防止とT2D治療するための診断と治療の両方の製品の開発を進めています。
研究者は、メイン北ヨーロッパで研究が、それらはまた、糖尿病のリスクを与える世界中の人々で発見されている他のバリアントを見たと言う。
デコードは、トローリングでの情報のための国のDNAのデータベースを専門としています。
アイスランド、高度に同系交配群、の事実上全人口は自発的に、塩基配列を決定すべきDNAを寄贈分析し、公開しています。
デコードチームは、糖尿病とアイスランドで最初の遺伝子を発見し、条件を持っていなかった、2型糖尿病、539と228デンマークの女性に見えた。
彼らはまた、糖尿病なしで、ヨーロッパ系の361アメリカの糖尿病患者と530同じような人を見た。
TCF7L2遺伝子は染色体の10Qを発見し、この場合には、よく知られているWntシグナル伝達経路別の遺伝子を制御する遺伝子であることができること、彼らが植え替える。
Wntシグナルは、細胞の主要な発達と成長の調節機構に関与している。
研究はジャーナルで公開されているネイチャージェネティクス 。