Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Diabetes gene encontrado em 40% da população

Published on January 16, 2006 at 4:47 AM · No Comments

Pesquisadores na Islândia afirmam ter identificado uma única alteração genética que pode predispor perto de 40 por cento da população a diabetes tipo 2.

A equipe liderada por Kari Stefansson de DeCode Genetics , identificou o gene em um estudo abrangente da Islândia registros genéticos, e descobriu que é realizado por 38 por cento das populações do norte da Europa estudados, e também é comum entre Africano-americanos.

Stefansson e seus colegas disseram que a descoberta poderia ajudar no desenvolvimento de um teste fácil para o risco de diabetes e também pode levar a remédios melhores para a doença.

Diabetes afeta quase 200 milhões de pessoas no mundo e 18 milhões de pessoas nos Estados Unidos.

Ele diz que as pessoas com uma cópia desta variante, têm um risco 40% maior de desenvolver diabetes tipo 2.

Stefansson, um executivo-chefe da DeCode diz que aqueles com duas cópias da variante têm um aumento de 140 por cento em risco.

Ele acredita que se essa variante foi removido da população, haveria 20% menos casos do diabetes tipo 2 na sociedade.

Diabetes tipo 2 também conhecida como diabetes adulta, difere do tipo-1, ou juvenil, diabetes.

A incapacidade de usar e produzir insulina adequadamente, significa que sofrem acabam com muita glicose no sangue e têm altas taxas de doenças cardíacas, cegueira, danos nos nervos e perda do membro.

Diabetes tipo 2 está associada com sobrepeso, obesidade e falta de exercício e está sendo encontrada em crianças mais comumente em todo o mundo.

Stefansson diz que é uma doença que ocorre no 'interface de genes e ambiente ".

A variante Stefansson e sua equipe têm encontrado, chamado TCF7L2, está associado a um jovem início da condição, e sofrem parecem ser mais fino do que o tipo-2 média paciente diabetes.

Stefansson acredita que a descoberta lança nova luz sobre as causas biológicas da doença e pode levar ao desenvolvimento de um teste genético para avaliar o risco individual eo desenvolvimento de estratégias de prevenção mais personalizado e eficaz.