Sichelzelle korrigiert mit Genexemplar

Wissenschaftler in den US sagen, dass sie eine Methode gefunden haben, embryonale Stammzellen zu verwenden, um die Veränderung zu korrigieren, die Sichelzellenanämie in den Mäusen verursacht.

Die Studie durch Wissenschaftler an University of California, San Francisco, schlägt vor, dass die Technik die Leute erlauben könnte, die mit diesem genetischen Defekt getragen wurden, um mit wenigen oder keinen Komplikationen von ihrer Krankheit zu leben.

Die geerbte Blutstörung beeinflußt nur Leute Afrikanischer, Mittelmeer-, Nahöstlicher und Indischer Abstammung.

Mit Sichelzellenanämie verursacht eine genetische Veränderung rote Blutkörperchen, die Sauerstoff durch das Gehäuse tragen, um hart und spitz zu werden, das es schwierig macht, damit das Blut verteilt.

Dieses verursacht Anämie, Lungenschaden und die Schmerz in den Waffen, in den Fahrwerkbeinen, in der Brust und im Abdomen.

In der Studie Y.W. Kan und in seinen Kollegen verwendete die embryonalen Stammzellen, welche die Sichelzellveränderung tragen und sie ersetzten das veränderte Exemplar des Gens durch ein gesundes Exemplar.

Die Forscher hoffen schließlich, in der Lage zu sein, menschliche embryonale Stammzellen von der eigenen DNS eines Patienten genetisch zu ändern und sie in den Patienten zu verpflanzen.

Die Studie wird in den Verfahren der National Academy Of Sciences Veröffentlicht.