Published on January 16, 2006 at 4:26 AM
米国の科学者は言いますマウスで鎌状赤血球病を引き起こす突然変異を訂正するのに萌芽期の幹細胞を使用する方法を見つけたことを。
、サンフランシスコカリフォルニア大学の科学者による調査は、技術が病気からの少数または複雑化と住むためにこの遺伝的欠陥と耐えられた人々を可能にすることができないことを提案します。
受継がれた血無疾患はアフリカ、内陸の、中東およびインド人の子孫の人々だけに影響を与えます。
鎌状赤血球病と血は循環することを遺伝の突然変異により困難にするボディを通して堅く、先の尖るようになるために酸素を運ぶ赤血球を引き起こします。
これによりアーム、足、箱および腹部で貧血症、肺損傷および苦痛を引き起こします。
調査 Y.W. Kan および彼の同僚で鎌状細胞の突然変異を運ぶ萌芽期の幹細胞を使用し、健全なコピーと遺伝子の変異するコピーを取り替えました。
研究者は結局遺伝的に患者の自身の DNA からの人間の萌芽期の幹細胞を変え、患者に移植できることを望みます。
調査は国家科学院の進行で出版されます。
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