Sierp komórka korygująca z gen kopią

Naukowowie w Usa mówją one znajdował sposób używać embrionalne komórki macierzyste korygować mutację która powoduje sierp komórki chorobę w myszach.

Nauka naukowami przy uniwersytetem kalifornijskim, San Fransisco, sugeruje technikę mógł pozwolić ludzi urodzonych z ten genetycznym defektem żyć z few lub żadny komplikacjami od ich choroby.

Odziedziczeni krwionośnego nieładu afektów ludzie tylko afrykanina, Śródziemnomorskiego, Bliskowschodniego i Indiańskiego spadek.

Z sierp komórki chorobą genetyczna mutacja powoduje czerwone komórki krwi które niosą tlen przez ciała zostać ciężkimi i śpiczastymi, który robi mię trudny dla krwi rozprowadzać.

To powoduje anemię, płuco szkodę i ból, w rękach, nogach, klatce piersiowej i podbrzuszu.

W nauce Y.W. Kan i jego koledzy używaliśmy embrionalne komórki macierzyste niesie sierp komórki mutację i zamieniali mutującą kopię gen z zdrową kopią.

Badacze ostatecznie mieć nadzieję być sprawnie genetycznie zmieniać ludzkie embrionalne komórki macierzyste od pacjenta swój DNA przeflancowywać one w pacjenta i.

Nauka publikuje w postępowaniach narodowa akademia nauk.