Клетка Серпа исправленная с экземпляром гена

Научные Работники в США говорят что они находило путь использовать зародышевые стволовые клетки для того чтобы исправить перегласовку которая причиняет заболевание клетки серпа в мышах.

Изучение научными работниками на Университете Штата Калифорнии, Сан-Франциско, предлагает что метод смог позволить людям принесенным с этим генетическим дефектом для того чтобы жить с немногими или никакими усложнениями от их болезни.

Унаследованный разлад крови только влияет на людей Африканского, Среднеземноморского, Ближневосточного и Индийского спуска.

С заболеванием клетки серпа генетическая перегласовка причиняет клетки крови которые носят кислород через тело для того чтобы стать трудными и остроконечными, которое делает его трудным для крови обеспечить циркуляцию.

Это причиняет малокровие, повреждение легкего и боль в рукоятках, ногах, комоде и брюшке.

В изучении Y.W. Kan и его коллегаах использовал зародышевые стволовые клетки нося перегласовку клетки серпа и они заменили видоизмененный экземпляр гена с здоровым экземпляром.

Исследователя окончательно надеются мочь genetically изменить людские зародышевые стволовые клетки от собственного ДНА пациента и трансплантировать их в пациента.

Изучение опубликовано в Продолжениях Государственной Академии Наук.