FDAはダイエット薬はプロザックとLibriumが含まれていると警告

FDAは、ブラジルからのダイエット薬が多分有害な活性薬剤成分を含むことが発見されていることを消費者に警告を発した。

錠剤EmagreceシムとHerbathinダイエタリーサプリメントは医薬品を承認されないされ、減量のための栄養補助食品として販売されている。

また、ブラジルの食事療法の丸薬とHerbathin栄養補助食品として知られているEmagreceシムは、重篤な副作用や怪我につながる可能性のある処方薬で見つかった規制物質が含まれています。

両方の製品はFitoterapicos、（Fytoterapicos）とPhytothermシムがブラジルで生産されています。

FDAは米国内にこれらの製品の輸入を防止するための努力を増加している。

消費者は製品を使用すると、サプライヤーにそれらを返すようにしないことをお勧めします。

博士はスティーブンギャルソン、医薬品評価研究のためのFDAのセンターのディレクターは、製品がFDAによって承認されていないとして、未知の起源と品質の医薬品を含んでいる食事療法の丸薬を購入する消費者への危険性があると述べています。

彼は、人々は副作用が発生した場合、それは問題をトレースすると医師のためにそれらを処理することは困難だと言う。

EmagreceシムとHerbathinは"栄養補助食品"として販売されますが、処方薬の不安を和らげるために、アルコールの離脱症状を制御するために使用Librium、およびプロザック、うつ病、強迫性障害、パニック障害の治療に用いられる、と過食症が入っていますが、 。

薬が形成習慣かもしれない、と眠気やめまいを起こすし、駆動する能力を損なうことができます。

プロザックは、いくつかの重大な薬物相互作用および自殺思考および行動小児患者、不安や不眠で、そして異常出血を含む一定の重篤な有害事象にリンクされています。

薬は医師の監督下で患者が注意が必要です。

薬はまたFenproporex、米国内での販売承認されていない刺激を含んでいることがわかった。

Fenproporexはアンフェタミンの陽性検査として尿検査に表示されます。

両方の製品は、フォーミュラ1カプセルと式2カプセルを一瓶一瓶を含むパッケージで販売され、5つのレベル（レベル1-5）で提供され、製品ラベルには、レベル1で始まり、以降に継続して消費者に指示されていますレベルは体重の所望の量を失うまで。

Emagreceシムはまた、所望の減量が達成された後に使用されるフ​​ォーミュラ1、フォーミュラ2カプセルを含む"重量スタビライザー"のパッケージを持っています。

製品は、インターネット上で販売されており、また輸入とEmagreceシム研究所、マイアミ、フロリダ州で配布されています。、とHerbathin、マイアミ、フロリダ州。

FDAは、それが個人的な使用のためにそれらをインポートする製品と、個人の商業輸入を認識しているだ。