研究员识别蛋白质重要对染色体结合维护

神经细胞通过称染色体结合的特殊联络站点存储并且传输信息。 染色体结合在确定什么我们记得，并且什么也扮演作用我们忘记。 当我们了解，时结构和这些联络站点的功能特性更改。 科学家现在只开始了解导致该更改的分子进程。

迈克尔导致的研究员 Kiebler 在发展生物最大 Planck 学院在 Tübingen (现在脑子维也纳研究，大学中心) 识别对染色体结合维护是重要的蛋白质： 如果蛋白质 Staufen2 在神经细胞被取消，这个细胞丢失其染色体结合的一个大部分。 而且，在剩余的联络站点显著削弱发信号。 Staufen 蛋白质在运输介入分子图纸 (mRNAs) 对细胞的特定地点。 在染色体结合的结构和功能的干扰没有 Staufen2 蛋白质的建议对染色体结合的 mRNA 运输对他们的维护和内存 (细胞生物学， 2006 1月 17 日记帐日存贮是关键的)。

神经细胞从其他神经细胞收到信号通过枝状突起，扩充象结构树的分行。 这个细胞身体获得接踵而来的信息，并且通过轴突，从这个细胞的长的投影进一步传输它。 神经细胞在非常专业的地点传达彼此的联络作为染色体结合。 在那里，信息被动地不仅传输。 染色体结合根据输入能，更改和这样存储新的内存。

突触有二部分： 一起源于这个发送的细胞，其他的轴突，从这个接受细胞的枝状突起 (参见图象 1)。 两个零件包括特殊套分子，与这个细胞的其余明显地区分他们。 此外，这些联络站点可能更改结构和特性与接踵而来的信号。 在枝状突起，当某些蛋白质被生产在突触时，这些更改可能只发生。 一个前提对于蛋白质综合，然而，是运载 “图纸”蛋白质的 mRNAs 实际上到达突触。 mRNAs 必须由特殊核糖核酸束缚的蛋白质认可和被运输到染色体结合，在某些情况下是从池体的一个严重的距离。 Staufen2 蛋白质在此输运过程介入。

贝恩哈德 Goetze 和保罗 Macchi，第一次，向显示要求蛋白质 Staufen2 维护染色体结合。 在神经细胞的研究员未装配的不同的蛋白质。 如果脑子特定 Staufen2 蛋白质失踪，染色体结合的结构严重地被干扰了。 而不是一定数量的蘑菇型树状脊椎，细胞只生产了长，稀薄的隆起 (参见图象 2)，相似在形状与未成熟的染色体结合。 对肌动蛋白细胞骨架的一个更加详细的分析提供可能解说的第一个证据的被观察的突触更改。 肌动蛋白是在细胞的概要的中央蛋白质，在形状保留染色体结合。 在 Staufen2 短少神经细胞的无形的染色体结合比正常染色体结合极大有少量肌动蛋白纤维。 肌动蛋白的 mRNA 通常被运输到枝状突起和局部被转换成蛋白质那里。 如果没有功能的 Staufen2 作为在神经细胞的运输蛋白质，一点相当数量 mRNA 使它到突触 - 这可能解释其修改过的形状。

“我们要知道 Staufen2 短少神经细胞是否可能仍然传输信号”，解释迈克尔 Kiebler。 为了确定此，研究员与斯蒂芬 Boehm 的组合作在药理维也纳的学院医科大学。 电子活动的评定在显示的各自的染色体结合的削弱了在缺乏 Staufen2 蛋白质的细胞的信号传输。 “这是重要证据 Staufen2 为功能染色体结合的形成是必要的在神经细胞的”， Kiebler 说。 他的组在神经细胞的接受部分在其染色体结合的结构和功能因而创建分子进程之间的第一个概念性连结并且更改。 这可能导致对分子结构的更好的了解，在脑子的能力了解和切记中心位于。

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