Unter Verwendung der Technologie, die erlaubt, dass DNS von den Tausenden Genen wird, auf einem 3 x 1 ½ montiert zu werden und überblickt - bewegen Sie Chip, University of Utah Schritt für Schritt fort, das medizinische Forscher bestätigt haben, dass eine Region auf einem einzelnen Chromosom vermutlich ein Gen beherbergtt, das Autismus verursacht.
Die Forscher an der U-Medizinischen Fakultät machten das Finden, indem sie Schwankungen der DNS einer erweiterten Utah-Familie verfolgten, die ein hohes Vorkommen der Störung hat und deren Bauteile von einem Paar gesunken werden.
Als Teil der Studie strichen die Forscher auch ein Gen durch, das schien, ein guter Kandidat für verbunden werden zum Autismus zu sein. Sie betrachten jetzt andere Gene nach einem Anschluss zur Störung.
Online Veröffentlicht in der Menschlichen Vererbung, ist die Studie ein Teil des Utah-Autismus-Forschungsprojekts. Die Forscher sind interessiert, an, mehr Familien mit einer Geschichte von Autismus zu finden, um sich der Studie anzuschließen.
Die kürzlich veröffentlichte Forschung bestätigt Finnische Studien von Familien, die Autismus mit der gleichen Region auf Chromosom 3, entsprechend allgemeinem Waschbären Hilary-Autor, Ph.D. verbanden, Professor des wissenschaftlichen Mitarbeiters der Psychiatrie. Tatsächlich waren die Ergebnisse des U von U-Forschung den Finnischen Studien überraschend ähnlich, sagte Coon.
„Sie war bemerkenswert, die Finnischen Studien zu bestätigen,“ sagte sie. „Unsere Ergebnisse waren so nah zu ihrem Beweis, wir dachten, dass es war wichtig.“
Autismus ist eine Verhaltensstörung, die Schläge vor Alter 3 und durch beeinträchtigte Fähigkeit in den Sozialinteraktionen und in der Nachrichtenübermittlung gekennzeichnet wird. Die mit Autismus zeigen auch sich wiederholendes Verhalten und Zinsen an.
Die Studie bezog 31 Bauteile einer Familie des Europäischen Nordgeschlechtes, sieben von mit ein, haben wem Autismus oder eine Autismus-bedingte Störung. Die Familienmitglieder sind ein Teil der Utah-Bevölkerungs-Datenbank, ein computergesteuertes Set der Genealogien von 170.000 Utah-Familien, die 1.6 Millionen Menschen enthalten. Informationen über einige Familien gehen zurück zu den Pioniergründern des Zustands.
Die Forscher verwendeten einen DNA-Chip, der einem Microarray, um nach Erbfaktoren von Autismus zu suchen ähnlich ist.
Sie verwendeten ein überzogenes Glaschip von Affymetrix, Inc., das Dieses Chip 10.000 kurze Abschnitte von DNS mit bekannten Genreihenfolgenvarianten hat, genannt die einzelnen Nukleotidpolymorphien (SNPs), befestigt bis 3/8 durch Bereich 3/8-inch. Die DNA-Stränge der Familienmitglieder waren und dann geklebt zur DNS auf dem Chip unterbrochenes hohes und erlaubten Forschern, die Schwankungen des SNPs der unterschiedlichen DNS auf einer extrem feinen Schuppe zu vergleichen.
Die Möglichkeit der gleichen Varianten von SNPs in einer bestimmten Region auf einem Chromosom, das den mehreren betroffenen Familienmitgliedern durch einige Generationen von einem Gründungspaar passiert wird, ist geringfügig. Wenn solche identischen Blöcke von SNPs gefunden werden, ist die chromosomale Region häufig ein guter Kandidat für verbunden werden zu einer Krankheit.
Anderes studiert, einschließlich die Finnischen, haben gefunden ein hohes Maß Beweis, Chromosom 3 mit Autismus zu verbinden, also fingen Waschbär und die anderen U-Forscher ihre Recherche auf diesem Chromosom an. Die erste Region des Chromosoms betrachteten sie enthaltene 106 SNPs, von denen 70 stark ein Gen in dieser Region anzeigten, die Autismus verbunden wurde.