たくさんの遺伝子からの DNA が 3 つ x 1 つの ½ で集められ、調査されるようにする技術を使用して - チップ、単一の染色体の領域はおそらく自閉症を引き起こす遺伝子を隠すことを医学の研究者が確認したユタ州立大学をじりじり動かして下さい。
U の医科大学院の研究者は無秩序の高い発生があり、メンバーが 1 つのカップルから降りるユタ拡張グループの DNA の変化のトレースによって見つけを作りました。
調査の一部として、研究者はまた自閉症へリンクのためのよい候補者だったようである 1 つの遺伝子を除外しました。 彼らは無秩序への接続を今他の遺伝子を見ています。
人間の遺伝でオンラインで出版されて、調査はユタの自閉症の研究計画の部分です。 研究者は調査を結合すると自閉症の歴史のより多くのグループが見つけることに興味があります。
ちょうど出版された研究は、著者ヒラリーの主なあらいぐまに従って、染色体 3 の同じ領域に自閉症を Ph.D リンクしたグループ。、研究教授の精神科教授のフィンランドの調査を確認します。 実際は、 U の研究の U の結果はフィンランドの調査に意外にも類似していましたと、 Coon は言いました。
フィンランドの調査を確認するために 「それは驚くべきでした」と彼女は言いました。 「それが重要」。はだったことを私達の結果証拠に、私達考えましたそう近くありました
自閉症は年齢 3 の前の殴打が社会的な相互作用および通信連絡の損なわれた能力によって特徴付けられる行動障害であり。 自閉症とのそれらはまた反復的な動作および興味を表示します。
調査は自閉症か自閉症関連の無秩序がある誰が北のヨーロッパの家系の系列の 31 人のメンバー、 7 をの含みました。 家族はユタの人口データベース、コンピュータ化された一組の一部分の 1.6 百万人から成り立っているユタ 170,000 人のグループの系統です。 あるグループの情報は状態の先駆的創設者に戻ります。
研究者はマイクロアレイと同じような自閉症の遺伝標識を捜すのに遺伝子チップを使用しました。
彼らは Affymetrix、 Inc. からの上塗を施してあるガラスチップを使用しました。 このチップに 3/8 インチ領域 3/8 に接続する単一のヌクレオチドの多形と呼出される知られていた遺伝子シーケンス変化を用いる (SNPs) DNA の 10,000 の短いセグメントがあります。 家族の DNA の繊維は壊れた上りチップの DNA とそれから結ばれてであり、非常に良いスケールの別の DNA の SNPs の変化を比較することを研究者を許可します。
創設のカップルからの多重影響を受けた家族に複数の生成を通って通じる染色体の特定領域の SNPs の同じ等価異形暗号のチャンスはわずかです。 SNPs のそのような同一のブロックがあるとき、染色体領域は頻繁に病気へリンクのためのよい候補者です。
他人は、フィンランドの物を含んで、自閉症に染色体 3 をリンクすることを見つけました証拠の高度を調査します従ってあらいぐまおよび他の U の研究者はその染色体の彼らの検索を始めました。 染色体の最初の領域それらは 70 が自閉症に強くリンクされるその領域の遺伝子を明記した含まれていた 106 SNPs を見ました。