유전자의 수천에서 DNA가 3개 x 1개의 ½에 집합되고 조사되는 것을 허용하는 기술 사용 - 칩, 자폐증을 일으키는 원인이 되는 유전자가 단 하나 염색체에 지구에 의하여 아마 정박한다는 것을 의학 연구원이 확인한 유타 대학을 조금씩 움직이십시오.
U 의과 대학에 연구원은 무질서의 높은 발생이 있고 그의 일원이 1개의 한 쌍에서 강하되는 유타 확장되는 가족은의 DNA에 있는 변이를 추적해서 찾아내를 만들었습니다.
연구 결과의 한 부분으로, 연구원은 또한 자폐증에 연결을 위한 좋은 후보자인 것처럼 보인 1개의 유전자를 제외했습니다. 그(것)들은 지금 무질서에 연결을 위해 그밖 유전자를 보고 있습니다.
인간적인 유전에서 온라인으로 간행해, 연구 결과는 유타 자폐증 연구 계획의 일부분입니다. 연구원은 자폐증의 역사를 가진 추가 연구 결과를 결합하기 위하여 가족을 찾아내기에 흥미있습니다.
다만 간행한 연구는, 저자 Hilary 주요한 너구리에 따라, 염색체 3에 동일 지구에 자폐증을 Ph.D 연결한 가족., 연구원 정신병학 교수의 핀란드 연구 결과를 확인합니다. 실제로, U 연구의 U의 결과는 핀란드 연구 결과와 의외로 유사했습니다, Coon는 말했습니다.
"그것은 현저했습니다 핀란드 연구 결과를 확인하기 위하여," 그녀는 말했습니다. "중요했다는 것을."는 우리의 결과 그들의 기록에, 우리 생각했습니다 이렇게 가깝게 있었습니다
자폐증은 나이 3의 앞에 타격이 사회적인 상호 작용 및 커뮤니케이션에 있는 손상한 능력이와 특징인 행동 장애입니다. 자폐증에 그들은 또한 반복적인 행동 및 관심사를 디스플레이합니다.
연구 결과는 자폐증 또는 자폐증 관련된 무질서가 있다 누구가 북부 유럽 가계의 계열의 31명의 일원, 7을의 관련시켰습니다. 가족 구성원은 유타 인구 데이타베이스, 1.6 백만인 구성하고 있어 유타 170,000명의 가족의 계통학의 전산화한 세트의 일부분입니다. 몇몇 가족에 정보는 국가의 초기 창시자에게 돌아갑니다.
연구원은 자폐증의 유전자 표시를 찾기 위하여 microarray와 유사했던 유전자 칩을 이용했습니다.
그(것)들은 Affymetrix, Inc.에서 입히는 유리제 칩을 이용했습니다. 이 칩에는 3/8 인치 지역에 의해 3/8에 붙어 있던 단 하나 뉴클레오티드 동질다상에게 불린 알려진 유전자 순서 변이를 가진 (SNPs) DNA의 10,000의 짧은 세그먼트가 있습니다. 가족 구성원의 DNA 물가는 부서지는 위 칩에 DNA에 그 때 접착시켜이고, 극단적으로 정밀한 가늠자에 다른 DNA의 SNPs에 있는 변이를 비교하는 것을 연구원이 허용하.
발견 한 쌍에서 다중 영향 받은 가족 구성원에게 몇몇 발생을 통해서 통과되는 염색체에 특정한 지구에 있는 SNPs의 동일 이체의 기회는 경미합니다. SNPs의 그 같은 동일한 구획이 있을 때, 염색체 지구는 질병에 수시로 연결을 위한 좋은 후보자입니다.
그 외는, 핀란드 그들을 포함하여, 자폐증에 염색체 3을 연결하는 찾아냈습니다 기록의 고차를 공부합니다, 그래서 너구리와 그밖 U 연구원은 그 염색체에 그들의 수색을 시작했습니다. 염색체의 첫번째 지구 그(것)들은 70가 자폐증에 강하게 연결되는 그 지구에 있는 유전자를 표시한 포함한 106 SNPs를 봤습니다.