Używać technologię która pozwoli DNA od tysięcy geny zbierającym i przegląda na 3, 1 ½ x - calowy układ scalony, uniwersytet Utah medyczni badacze potwierdzali że region na pojedynczym chromosomu prawdopodobnie ukrywa gen który powoduje autyzm.
Badacze przy U szkołą medyczną zrobili znalezieniu tropić różnicy w DNA rozszerzona Utah rodzina która, czyj członkowie wysokiego występowanie nieład i pochodzą od jeden pary.
Jako część nauki badacze także rządzili out jeden gen który pojawiać się był dobrym kandydatem dla łączącego autyzm. Teraz patrzeją innych geny dla związku nieład.
Publikuje w Ludzkiej dziedziczności online nauka jest częścią Utah autyzmu Badawczy projekt. Badacze są zainteresowani w znajdować więcej rodziny z historią autyzm łączyć naukę.
Publikujący badanie potwierdza Fińskich studia rodziny badawczy profesor nadzwyczajny psychiatria które łączyli autyzm ten sam region na chromosomu 3, według głównego autor Hilary Coon, Ph.D. W rzeczywistości rezultaty U U badanie byli zaskakująco jednakowi Fińscy studia, Coon powiedział.
"Ja był wybitny potwierdzać Fińskich studia," powiedział. "Nasz rezultaty byli w ten sposób zamknięci ich dowód, my myśleć je byli znacząco."
Autyzm jest behawioralnym nieładem który charakteryzują nadwyrężoną zdolnością w ogólnospołecznych interakcjach i komunikaci strajkom zanim wiek 3 i. Tamto z autyzmu także pokazu powtórkowymi zachowaniami i interesami.
Nauka wymagał 31 członka rodzina Północny Europejski rodowód, siedem co autyzm lub odnosić sie nieład. Członkowie rodziny są częścią Utah populaci baza danych, skomputeryzowany set genealogie 170.000 Utah rodzin zawierający 1,6 milionów ludzi. Informacja na niektóre rodzinach iść z powrotem stanów pionierscy założyciele.
Badacze używali genu układ scalonego jednakowego microarray rewizja dla genetycznych markierów autyzm.
Używali pokrytego szklanego układ scalonego od Affymetrix, Inc. Ten układ scalony 10.000 krótkich segmentów DNA z znać gen sekwenci różnicami, dzwoniących pojedynczy nucleotide polimorfizmy (SNPs), dołączający 3/8 3/8-inch terenem. DNA pasemka członkowie rodziny byli łamani up i wtedy spajają DNA na układzie scalonym, pozwolić badacza porównywać różnicy w SNPs różny DNA na niezwykle świetnej skala.
Szansa ten sam warianty SNPs w szczególnym regionie na chromosomu przechodzi przez kilka pokoleń od zakłada pary wielokrotność wpływający członkowie rodziny lekceważy. Gdy taki identyczni bloki SNPs znajdują chromosomowy region często jest dobrym kandydatem dla łączącego choroba.
Inny studiuje, wliczając Fińskich ones, znajdował wysokiego stopień łączy chromosom 3 autyzm dowód, więc Coon i inni U badacze zaczynaliśmy ich rewizję na ten chromosomu. Pierwszy region chromosom patrzeli zawieramy 106 SNPs, 70 z czego silnie wskazują gen w ten regionie łączą autyzm.