Используя технологию которая позволяет ДНА от тысяч генов быть собранным и произведенным съемку на 3 x 1 ½ - медленно двиньте обломок, Университет Юта медицинские исследователя подтверждали что зона на одиночной хромосоме вероятно затаивает ген который причиняет аутизм.
Исследователя на Медицинском Факультете U сделали находить путем трассировать изменения в ДНА выдвинутого семейства Юта которое имеют высокое возникновение разлада и члены которого спущены от одной пары.
Как часть изучения, исследователя также управляли вне одним геном который похоже как хороший выбранный для быть соединенным к аутизму. Они теперь смотрят другие гены для соединения к разладу.
Опубликовано в Людской Унаследованности он-лайн, изучение часть Научно-исследовательского Проекта Аутизма Юта. Исследователя заинтересованы в находить больше семейств с историей аутизма для того чтобы соединить изучение.
Как раз-опубликованное исследование подтверждает Финские изучения семейств которые соединили аутизм к такой же зоне на хромосоме 3, согласно главным образом Еноту Hilary автор, Ph.D., профессора научно-исследовательского сотрудника психиатрии. В действительности, результаты U исследования U были удивительно подобны к Финским изучениям, Енот сказал.
«Оно был замечателен для того чтобы подтвердить Финские изучения,» она сказала. «Наши результаты были поэтому близко к их доказательству, мы думали что было важно.»
Аутизм поведенческий разлад который забастовкам перед временем 3 и характеризуют поврежденной способностью в социальных взаимодействиях и сообщении. Те с аутизмом также показывают повторяющийся поведения и интересы.
Изучение включило 31 член семейства Северной Европейской родословной, 7 из кому имеют аутизм или аутизм-родственный разлад. Члены семьи часть Базы Данных Населенности Юта, компьютеризированного комплекта родословий 170.000 семейств Юта состоя из 1,6 миллионов людей. Информация на некоторых семействах идет назад к основателям положения пионерским.
Исследователя использовали обломок гена подобный к microarray для того чтобы искать для генетических отметок аутизма.
Они использовали покрынный стеклянный обломок от Affymetrix, Inc. Этот обломок имеет 10.000 коротких вызванных этапов ДНА с известными изменениями последовательности гена, одиночными полиморфизмами нуклеотида (SNPs), прикрепленными до 3/8 зоной 3/8-inch. Стренги ДНА членов семьи были сломленные поднимающими вверх и после этого скреплено к ДНА на обломоке, позволяющ исследователям сравнить изменения в SNPs различного ДНА на весьма точном маштабе.
Шанс таких же вариантов SNPs в определенной зоне на хромосоме будучи пропусканным через несколько поколений от основывая пары к множественным трогнутым членам семьи небольшой. Когда такие идентичные блоки SNPs найдены, хромосомная зона часто хороший выбранный для быть соединенным к заболеванию.
Другое изучает, включая Финские одни, находило, что высокая степень доказательства соединяет хромосому 3 к аутизму, поэтому Енот и другие исследователя U начали их поиск на той хромосоме. Первая зона хромосомы они посмотрели, котор содержат 106 SNPs, 70 чего сильно показано гену в той будучи соединянными зоне к аутизму.