Genom Att Använda teknologi, som låter DNA från tusentals gener samlas och granskas på en 3 x 1 ½ - flytta sig mycket långsamt gå i flisor, Universitetar av Utah som medicinska forskare har bekräftat att en region på en singelkromosom härbärgerar antagligen en gen som orsakar autism.
Forskarna på Uen Skolar av Medicinen som göras finna, genom att spåra variationer i DNAEN av en fördjupad Utah familj som har en kickhändelse av oordningen, och vars medlemmar stigs ned från en, kopplar ihop.
Som delen av studien härskade forskarna också ut en gen som verkade att vara en bra kandidat för att anknytas till autism. De ser nu andra gener för en anslutning till oordningen.
Publicerat i MänniskaÄrftlighet direktanslutet, är studien delen av den Utah AutismForskningen Projekterar. Forskarna intresseras, i att finna mer familjer med en historia av autism för att sammanfoga studien.
Denpublicerade forskningen bekräftar Finlandssvenska studier av familjer, som anknöt autism till den samma regionen på kromosom 3, enligt den främsta författareHilary Coonen, Ph.D., förbunden professor för forskning av psykiatri. I faktum var resultaten av Uen av U-forskning förvånansvärt liknande till de Finlandssvenska studierna, sade Coon.
”Var Den anmärkningsvärd att bekräfta de Finlandssvenska studierna,”, sade hon. ”Var Våra resultat så nästan deras bevisar, oss tänkte att det var viktigt.”,
Autism är en beteende- oordning som slag för ålder 3 och karakteriseras av nedsatt kapacitet i sociala växelverkan och kommunikation. De med autism visar upprepande uppföranden och intresserar också.
De involverade 31 medlemmarna för studie av en familj av Nordlig Européanor, sju av, vem har autism eller ensläkt oordning. Familjemedlemmarna är delen av den Utah BefolkningDatabasen, en datoriserad uppsättning av släktforskning av 170.000 Utah familjer som består av 1,6 miljon folk. Information på några familjer går tillbaka till tillståndets banbrytande grundarear.
Forskarna använde en gen gå i flisor liknande till en microarray för att söka för genetiska markörer av autism.
De använde ett täckt exponeringsglas gå i flisor från Affymetrix, Inc. Detta gå i flisor har kort 10.000 segmenterar av DNA med den bekant genen ordnar variationer som kallas singelnucleotidepolymorphisms som (SNPs) fästas till 3/8 av område 3/8-inch. DNAEN strandar av familjemedlemmarna var brutet övre och därefter obligations- till DNAEN på gå i flisor och att låta forskare jämföra variationerna i SNPsen av den olika DNAEN på ett extremt fint fjäll.
Riskera av de samma variantsna av SNPs i en särskild region på en kromosom som passeras till och med flera utvecklingar från grunda, kopplar ihop till multipeln påverkade familjemedlemmar är obetydlig. När sådan identiska kvarter av SNPs finnas, är den chromosomal regionen ofta en bra kandidat för att anknytas till en sjukdom.
Andra studier, däribland de Finlandssvenska, har funnit en kickgrad av bevisar att anknyta kromosom 3 till autism, så Coonen och de andra U-forskarna började deras sökande på den kromosom. Den första regionen av kromosomen såg de innehållna 106 SNPs, 70 av som indikerade starkt en region för gen däri som anknöts till autism.