De Wetenschappers zijn over het algemeen het ermee eens dat alle gekloonde dieren biologisch ontsierd zijn. Maar die zij gaan niet akkoord over wat dat voor stamcellen betekent uit gekloonde embryo's, de basis voor het therapeutische klonen worden afgeleid.
Ook het genoemd geworden somatische cel kernoverdracht, therapeutische is klonen een veelbelovende benadering om individueel aangepaste cellulaire therapie tot stand te brengen voor het behandelen van bepaalde wanorde. Aangetoond in muizen maar niet in mensen die, begint het met stamcellen uit een gekloond embryo worden afgeleid. Maar indien de gekloonde embryo's geen normale organismen kunnen produceren, hoe kunnen zij normale stamcellen produceren?
Analyserend volledige de gen-uitdrukking profielen van zowel gekloonde als bemesting-afgeleide stamcellen in muizen, hebben de wetenschappers bij Whitehead Institute voor Biomedisch Onderzoek nu besloten dat twee, in feite zijn, niet te onderscheiden.
„Dit document toont duidelijk aan dat het niet als een stamcel uit een gekloond embryo of uit een bevrucht embryo is afgeleid,“ zegt Whitehead Lid Rudolf Jaenisch van belang is, hogere auteur op het document die in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen online lijken. „Allebei kunnen voor therapie even goed zijn.“
Om een kloon te creëren, verwijdert een wetenschapper de kern uit een donorcel, dan plaatst het in een ei waaruit de kern is verwijderd. De onderzoeker bedriegt dan het ei in het denken het is bevrucht. Het ei ontwikkelt zich tot een blastocyst, een vroeg stadiumembryo die bestaan uit neen dan meer 100 of zo cellen. De wetenschapper kan of de stamcellen dan verwijderen uit dit blastocyst, of het plaatsen in een baarmoeder waar het het potentieel om zich tot een foetus heeft te ontwikkelen.
hier is waar dingen ingewikkeld wordt. De originele geschonken kern kan uit, namelijk, een huidcel gekomen zijn. Voor een haalbaar te ontwikkelen foetus zich, moet het ei het genoom die van de huidcel, genen specifiek voor huidweefsel afsluiten en herprogrammeren genen nodig voor embryonale ontwikkeling, genen aanzetten die in weefsel-specifieke cellen normaal sluimerend zijn. Met andere woorden, moet het ei alle weefsel-specifiek geheugen van de huidcel wissen en het terugkeren in een genomic lege lei.
Maar dit volledige proces is bijna nooit perfect, en bijna behouden alle cellen in gekloond blastocyst één of ander geheugen van hun originele bron. Dientengevolge, heeft het ontwikkelende foetus onvermijdelijk één of andere graad van genetische abnormaliteit. Meeste klonen, in feite, de matrijs in utero of bij geboorte. De weinig klonen die het in volwassenheid maken worden vaak geteisterd door bizarre gezondheidscomplicaties. Dit is één reden waarom de wetenschappers geloven over het algemeen dat proberen om een menselijk wezen te klonen moreel laakbaar is.
Maar is het gekloonde embryo stamcellen belegerd door de zelfde tekorten?