Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

クローンとして作られた幹細胞は全く正常です

Published on January 18, 2006 at 2:49 AM · No Comments

科学者は一般にすべてのクローンとして作られた動物が生物学的に傷が付いていることを同意します。 しかし彼らはクローンとして作られた胚から得られる幹細胞のために意味するそのものをについて治療上のクローニングのための基礎同意しません。

別名体細胞の核転送は、治療上のクローニングある特定の無秩序を扱うためのそれぞれカスタマイズされた細胞療法を作成する有望なアプローチです。 マウスでない人間で示されてが、それはクローンとして作られた胚から得られる幹細胞から始まります。 しかしクローンとして作られた胚が正常な有機体を作り出すことができなければどのように正常な幹細胞を作り出してもいいですか。

マウスのクローンとして作られ、受精得られた幹細胞の完全な遺伝子表現のプロフィールを、科学者は生物医学的な研究のための Whitehead の協会で分析して今実際は 2 つが識別不可能であることを結論を出してしまいました。

「幹細胞がクローンとして作られた胚または肥やされた胚から得られたら」、は言う Whitehead のメンバールドルフ Jaenisch、国家科学院の進行でオンラインで現われるペーパーの年長の著者を重要ではないことをこのペーパーはっきり示します。 「両方とも療法のために同様に有効である場合もあります」。

クローンを作成するためには、科学者は核が除去された卵に供給のセル、そして場所から核をそれ除去します。 研究者はそれを考えることにそれから卵を肥やされましたトリックします。 卵は blastocyst、から成っている初期の胚に以上 100 またはそうセル成長しません。 科学者はこの blastocyst からそれから幹細胞を除去できますまたは胎児に成長する潜在性がある子宮にそれを置いて下さい。

ここに事が面倒になるところにです。 オリジナルによって寄付される核はから皮膚細胞来るかもしれません。 成長するべき実行可能な胎児のために卵は普通ティッシュ特定のセルで休止状態である遺伝子皮のティッシュのために特定の遺伝子を止め、萌芽期の開発のために必要とされる遺伝子をつける皮膚細胞のゲノムをプログラムし直す必要があります。 すなわち、卵は皮膚細胞からのすべてのティッシュ特定のメモリを消し、 genomic 白紙状態にそれを戻す必要があります。

しかしこの全体のプロセスはほとんど決して完全ではないし、クローンとして作られた blastocyst のほぼすべてのセルは根本資料のメモリを保ちます。 その結果、成長の胎児は当然遺伝的異常のある程度があります。 実際はほとんどのクローンは子宮内でまたは生まれた時停止します。 成年期にそれを作る少数のクローンは頻繁に風変わりな健康の複雑化によって苦しみます。 これは人間をクローンとして作るように試みは道徳的に非難されるべきであることを科学者が一般になぜ信じるか 1 つの理由です。

しかしクローンとして作られた胚の幹細胞は同じ欠陥によって包囲されますか。

調査は blastocyst の少数の幹細胞がこの不良なプログラムし直すこと倹約されるようであることを示しました。 クローンとして作られた blastocyst からの幹細胞が皿に除去され、置かれるとき、停止して下さいほとんどの。 しかし少数は萌芽期の幹細胞ラインを存続させ、もたらし、これらは完全にプログラムし直されるようです。

研究者は移植し、生じる動物の全面的な健康を観察すること肥やされた blastocysts にによってこれらの存続の幹細胞の保全をそれらをテストすることを試みました。 クローンとして作られた幹細胞から完全に生成されるこれらの動物が良いようであるが多くの科学者は限定的ようにこの結果を受け入れません。

トビアス Brambrink、 Jaenisch の実験室のポストドクターは、別の比較アプローチ、クローンとして作られ、受精得られた幹細胞の遺伝子発現を比較することを試みました。 一連のマイクロアレイチップによって、 Brambrink はどの遺伝子がアクティブであり、どれが両方の種類のセルで無声だったか測定しました。 彼の結果の正確さを保障するためには、彼は 5 つの受精得られた幹細胞ラインとクローンとして作られた幹細胞の 5 ラインを比較しました。

「結果非常に明確です」、は Brambrink を言います。 「遺伝子が肥やされた幹細胞でアクティブなら、クローンとして作られた幹細胞で、そして作業の同じレベルでまたアクティブです。 同じは無声である遺伝子のために行きます。 ありません両方の種類の幹細胞間に実際に重要な分子相違が」。

「私の考えでは、これらの結果はアーギュメントクローンとして作られた動物が異常な間、クローンとして作られた幹細胞全く正常である」、言います Jaenisch を凝固します。

http://www.wi.mit.edu/