Кажется, что будут вмеру здоровы и водятся Индивидуалы которые имеют редкий генетический разлад иммунной системы который предотвращает их от делать антитела однако продолжительности продуктивности, согласно результатам изучения исследователями на Больнице Исследования Детей St. Jude.
Отчет о это изучение появляется в настоящий он-лайн вариант Клинической Иммунологии.
Изучение 41 взрослого с X-Соединенным agammaglobulinemia (XLA) показало что они могут действовать как относительно здоровые, производительные индивидуалы, даже если они остают уязвимыми к хроническим, низкосортным инфекциям. Эти индивидуалы имели средний возраст 4 лет (ряда 1 месяц к 53 лет) когда их заболевания были диагностированы; и 27 из пациентов имели истории семьи XLA. Изучение было основано на результатах вопросника заполненного вне каждым участником относительно течения и проблем и качества жизни прошлого медицинских.
«До Тех Пор Пока мы не сделаем это изучение, было почти ничего в медицинской словесности о взрослых с XLA,» сказал Mary Элену Conley, M.D., члену Отдела Иммунологии на St. Jude и старшему автору рапорта. «В действительности, старые рапорты мы читаем заявлено что подавляющее большинство этих пациентов имеет хроническую болезнь легких временем 15. Мы и другие врачи довольно были удивлены на как хороше эти пациенты делают с надлежащей внимательностью.»
XLA редкое заболевание которое унаследовано через перегласовку в гене Btk на X-Хромосоме--один из 2 типов хромосом секса. Мужчины с этим заболеванием имеют очень низшие уровни инфекци-воюя вызванных протеинов антителами. Обработка включает агрессивныйую пользу антибиотиков и замены пропавших антител с gammaglobulin.
«Почти все взрослые с XLA имели хронические медицинские проблемы; однако, эти проблемы не мешали с деятельностями при нормального ежедневно, и качество жизни в этой группе было соответствующе к качество жизнииз общего мужского населения Соединенные Штаты,» сказал Ванессу Говард, R.N., M.S.N., практикующий врач нюни для обслуживания Иммунологии на St. Jude и первый автор бумаги. «В прошлом, большинство пациентов с XLA умерло акутового или хронические инфекции в первых 2 декадах жизни,» Говард заметили. «Но в последних 20 летах внешний вид для пациентов с XLA значительно улучшал, спасибо более предыдущий диагноз и улучшенная терапия gammaglobulin. Наше изучение успокаивает и помогает положить в перспективу способность таких пациентов преуспевть с надлежащей внимательностью, несмотря на это потенциально опустошительное заболевание.»
40 из 41 пациента получали внутривенные вливания gammaglobulin каждые 2 до 4 недели и 16 (39 процентов) принимали хронические (долгосрочные) антибиотики для того чтобы предотвратить инфекции, St. Jude команда сообщила.