De Onderzoekers van de Universiteit van Pittsburgh, met behulp van een team van de leraren van de de middelbare schoolwetenschap van Pittsburgh, hebben een draadloos apparaat ontwikkeld dat in de hals wordt geïnplanteerd om depressie en toevallen te bestrijden. De V.S. Food and Drug Administration hebben reeds een getelegrafeerde versie van het apparaat goedgekeurd, maar dat één draagt risico's en verscheidene ongewenste bijwerkingen.
Men heeft verscheidene jaren geweten dat het bevorderen van de nervus vaguszenuw, die de hersenen met verscheidene belangrijke organen verbindt, drug-resistant toevallen kan compenseren. De Vorige zomer, keurde FDA de stimulatie van de nervus vaguszenuw (VNS) voor gebruik goed om strenge depressie eveneens te behandelen. De enige huidige fabrikant van een apparaat VNS is Inc. Cyberonics van Houston. In het product van het bedrijf, wordt een impulsgenerator chirurgisch geïnplanteerd in de linkerkant van de borst, en een draad breidt zich omhoog van het apparaat uit door de linkerkant van de hals tot omslag rond de zenuw. De Patiënten moeten extra chirurgie ondergaan om de batterij te veranderen om de drie tot acht jaar. Het apparaat kan op elk ogenblik met een magnetisch toverstokje worden uitgezet.
VNS heeft weinigen van de bijwerkingen van traditionele behandelingen voor depressie: geen seksueel dysfunctie of geheugenstoornis en minimale slaapstoring en het gewicht bereiken, dat vaak met kalmeringsmiddelen of schoktherapie worden geassocieerd. Nochtans, is er een risico van besmetting toe te schrijven aan de chirurgische insnijdingen, en het lange draadlood kan pijnlijke adhesie en beperkte beweging veroorzaken. Bovendien, omvatten de bijwerkingen heesheid, dyspnoe, en stemwijziging, hoewel deze worden verminderd wanneer het apparaat wordt uitgezet.