Eine Gruppe Northwestern-Universitäts-Forscher entwickelt eine neue Gentherapie, die eins angestrebt wird der Gene selektiv, abstellend, die in die Entwicklung der Parkinson-Krankheit mit einbezogen werden.
Die Gentherapie, beschrieben im Januar-Onlinepunkt der Zapfen Experimentellen Neurologie, wurde von Martha Bohn und ihre Laborgruppe an Northwestern-Universität Feinberg-Medizinischer Fakultät konstruiert.
Bohn ist Medizinischer Forschungsrat-Professor und Direktor des Neurobiologieprogramms im ErinnerungsForschungszentrum der Kinder und Professor von Kinderheilkunde und der molekularen Pharmakologie und der Biochemie an der Feinberg-Schule. Die Gentechnik das Bohn-Labor, das entwickelt wird, löscht ein Protein, das als Alpha-synuclein von den kranken Dopamin-produzierenden Neuronen bekannt ist, die in der Parkinson-Krankheit sterben. Alpha-synuclein ist an die Zellen reichlich, die als Lewy-Gehäuse - ein Diagnosestempel der Parkinson-Krankheit bekannt sind.
Forschung hat gezeigt, dass Mutantformulare des Alpha-synuclein Gens sowie zu viel Alphasynuclein Protein, in die Entwicklung Parkinson-Krankheit in einigen Familien miteinbezogen werden.
Für diese Forschung kombinierte das Bohn-Labor eine neuentwickelte Technologie, die „RNS-Störung“ mit Gentherapie, um Alpha-synuclein in den Dopaminneuronen abzustellen genannt wurde. RNS-Störung ist eine hoch entwickelte Methode, zum von einem Gen in einer Zelle selektiv abzustellen und verlässt andere unberührt.