皮膚科学のアメリカアカデミーは FDA によってとられる eczema の薬物の処置に同意しないです

皮膚科学 (アカデミー) のアメリカアカデミーは米国の食品医薬品局の発表に応じて項目 calcineurin の (FDA)抑制剤、 pimecrolimus および tacrolimus のためにブラックボックスの警告が分類および薬物ガイドに追加されること文を (TCIs)配られます出しました。

これらの項目薬物は効果的に皮膚病の eczema と関連付けられる発火および他の徴候を減らします。

「皮膚科学のアメリカアカデミーは FDA によってとられるこの処置に同意しないです。 私達は pimecrolimus および tacrolimus の適切な項目使用が危ないとデータが」、言った dermatologist の粘土 J. Cockerell、 M.D. の皮膚科学のアメリカアカデミーの大統領を証明しないことを信じます。 「これらの薬物が皮に加えられるので、それの事実上どれもボディの中で得ません。 それはでなく丸薬を取りますと同じ。 これらは貴重な薬物であり、もし使用するならきちんと、生きている通常の生活に可能にします何百万の eczema の私達の患者を」。

この過去の夏、アカデミーはこの潜在的な FDA の処置によって上がった科学的で、規定する、臨床、一般民の懸念を論議するために会議を開きました。 会議に加わっている dermatologists、患者、薬剤師および免疫学者はこれらの薬物の現在の文献および安全データを見直しました。 修飾された患者が敵意の危険の恐れに基づいてこれらの薬物を使用しないことにすればブラックボックスの警告および薬物ガイドの付加が保証がなく、 TCIs へのアクセスを限定できるまたは限界の処置オプション定められましたことが。

「これらの項目薬物と扱われている dermatologists にとっての優先する重要性を私達の患者の健康、安全および福祉もちます」、は先生を言いました Cockerell。 「私達はこの警告が私達の患者を混同し、不必要に心配することかかわっています。 私達は方法の事実を得るようにせき立てます患者を適切に彼らの dermatologist からの彼らの eczema を管理する」。

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