Na het vervolgen van de eisen van het effectenproces tegen Bristol-Myers Squibb Co. (BMS) voor meer dan vijf jaar, Labaton Sucharow, HoofdAdvies de klasse vertegenwoordigen en HoofdAanklager die, bereikte het Collectieve Fonds van de Investering LongView van de Samengesmolten Bank, een beginselakkoord om de eisen voor $185 miljoen naast zinvolle collectieve bestuurhervormingen te regelen die toekomstige consumenten en investeerders zullen beïnvloeden. De regeling uit naam van een groep besluit een lang en lastig proces dat voor proef in 2006 werd geplaatst.
De eisen van de effectenfraude werden gebracht tegen BMS en anderen in het Hof van het District van de V.S. voor het District van New Jersey als resultaat van negatieve onthullingen potentiële het „kassucces“ drug over van BMS voor hypertensie riepen Vanlev. Terwijl het geval een ingewikkelde uitdaging aan de openbare verklaringen van het bedrijf over een drug in zijn pijpleiding impliceerde die omhoog zijn voorraadprijs betwistbaar propped en klassenleden beschadigde alhoewel het uiteindelijk nooit aan het publiek in massa werd geproduceerd, is deze regeling de tweede - grootste terugwinning tegen een farmaceutisch bedrijf. In Het Bijzonder, is het de grootste terugwinning die tegen een farmaceutisch bedrijf in een geval ooit wordt verkregen die van de effectenfraude de ontwikkeling van een nieuwe drug impliceren, en het is het grootst ooit verkregen tegen een farmaceutisch bedrijf in een geval van de effectenfraude dat geen restatement van financiële resultaten impliceerde.
De Essentie van het Argument van de Aanklager
Uit naam van een groep is hangend sinds April 2000 geweest toen BMS aankondigde dat het Toepassing van de Drug van Vanlev de Nieuwe van overweging door de V.S. Food and Drug Administration terugtrok omdat het agentschap ernstige zorgen over de weerslag uitdrukte en de strengheid van een bijwerking angioedema in patiënten riep die Vanlev als deel van klinische studies nemen. De Samengesmolten Bank, die door Labaton Sucharow als HoofdAdvies wordt vertegenwoordigd, werd benoemd HoofdAanklager in de actie en werd beweerd dat BMS, de Ambtenaar van de President Peter R. Dolan, de vroegere Ambtenaar van de President Charles A. Heimbold, Jr., en Dr. Peter S. Ringrose materiële informatie over deze potentiële drug van investeerders en het publiek inhielden. Vanlev werd nooit op de markt gebracht.
Uit naam van een groep werd krachtig geprocedeerd door de partijen. Hoofd Advies, namens Samengesmolten Bank, herzien meer dan vier miljoen pagina's van documenten en getuigd 36 huidige en vroegere werknemers en ambtenaren van BMS, met inbegrip van de Heren Heimbold en Dolan, evenals een aantal niet-partijen, met inbegrip van effectenanalisten die BMS behandelden. Meer dan 1.500 tentoongestelde voorwerpen werden gemerkt tijdens deze deposito's. Het geval impliceerde ook 26 deskundigen op het gebied van cardiologie, pharmacoeconomics, epidemiologie, regelgevende kwesties, luchtroutebeheer, effectenmarkten en schade. Elk van deze deskundigen legde rapporten voor en werd getuigd.
De Van alle tijden Collectieve Hervormingen van het Bestuur
Als deel van de regeling met BMS, was de HoofdAanklager uiterst geinteresseerd in het verkrijgen van de zinvolle collectieve maatregelen van de bestuurhervorming. De rente Hoofd van de Aanklager in dergelijke hervormingen kwam, in groot deel voort, uit de hierboven geschetste aard van de zogenaamde fraude. De collectieve bestuurhervormingen die uiteindelijk door het Fonds Longview van Samengesmolten Bank worden verkregen zijn opmerkelijk om verscheidene redenen.
Eerst, na de goedkeuring van PSLRA in 1995, zijn de collectieve hervormingsmaatregelen die door hoofdaanklagers worden verkregen over het algemeen beperkt tot financieel hervormingen en raadslidmaatschap geweest. De collectieve in dit geval verkregen hervormingen hebben dit traditionele concept collectieve hervorming uitgebreid.
Het praktische resultaat van deze collectieve bestuurhervorming is dat iedereen die een drug nemen die door BMS wordt vervaardigd nu, voor het eerst, onmiddellijke toegang tot essentiële informatie over de drug, vooral ernstige bijwerkingen zal hebben. (De onthullingen zullen op de website van Bristol Myers Squibb, www.bms.com, evenals een de industriewebsite, www.clinicalstudyresults.org worden gepost.) Het zal voor een meer geïnformeerde consument en een patiënt toestaan.