拉什大學醫學中心使用專門為在大腦中使用而設計的新型支架，以減少中風的威脅

拉什大學醫學中心是在伊利諾伊州的第一個站點，使用專門為在大腦中使用而設計的的第一個支架。雖然它已經可以嘗試打開收窄的腦血管，使用現有支架由不銹鋼製成，並在心臟使用的的，新的翼展腦支架設計上較為脆弱的腦血管溫和。

使用導尿過程，翼展體系為指導，通過在腿部的股動脈阻塞大腦中的。球囊導管是用來破解開放的牌匾，然後它被撤回。插入支架，超彈性金屬管，金屬絲網和機動的牌匾。作為保護套被刪除，支架部署撐開動脈。這是自我擴張和曲線或錐度，以適應特定的大腦血管。

，拉什neuroendovascular專家和芝加哥神經外科和Neuroresearch醫療組研究所（CINN）的成員，博士說：“德米特里洛佩斯：”腦血管曲折的導航，因為他們的許多曲折和通過。 “翼展支架系統更加靈活，可以機動，使我們可以達到我們不能把手術前的大腦區域。”

約 60,000美國人患有中風每年因在腦動脈斑塊的集結，這種情況稱為顱內動脈粥樣硬化病（ICAD）。新的支架是專門設計用來訪問大腦脆弱的遠端部分。

“這是一個里程碑式的設備，”洛佩斯說，“到現在為止唯一的治療方法為許多患者在中風的危險選項，如阿司匹林等藥物治療。最近的研究表明，藥物治療是不是像我們想像的那樣有效。“

WASID研究（症狀性顱內疾病的華法林與阿司匹林），在新英格蘭醫學雜誌最近發表的發現，在中風發生率在一年對症動脈領土是對阿司匹林的患者為 12％和11％採取這些華法林。該研究還發現，70％以上，嚴重的血液血管堵塞，的患者面臨更多的風險顯著，為期一年的中風發生率高達 22.5％的高。

“對於那些不響應藥物治療的患者，翼展支架是值得歡迎的新的治療選擇，”洛佩斯說。 “在歐洲是非常令人鼓舞的初步測試表明，該支架是比單獨用藥更好。”

HDE（人道主義裝置豁免）的批准，於 8月4日，FDA批准翼展支架系統。 HDE允許使用的裝置，可以治療的病人有沒有替代的治療方案。根據 HDE，設備需要安全性和可能的​​，但沒有成效。

翼展獲得批准，是基於一個在歐洲和亞洲的12個地點的45病人的研究。該研究入選患者顱內病變引起的中風和醫療失敗的人，以防止再度中風。該裝置的手術成功率97.7％。有在同一半球病變後 30天程序的4.4％，死亡或中風的發病率。在6個月的後續死亡或同一半球中風的發病率是7％。

翼展支架是針對誰沒有藥物治療的患者有一個腦血管阻塞大於或等於 50％的船隻。

目前，翼展被介紹給在該國最有經驗的神經血管中心。洛佩斯是血管內的第一個獎學金在芝加哥訓練的外科醫生。

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