レスターの大学の脳損傷の調査の進歩

傷害を引き起こす頭脳内の理解のメカニズムのレスターの大学の科学者による進歩は脳性麻痺としておよび多発性硬化のような条件のための処置を将来よくするために導くことができます。

レスターの大学のセル生理学そして Pharmocology の部門の Drs ロバートのシダにそしてマイクの塩商人は科学ジャーナル性質で出版された調査結果がありました。

調査はこの occcurs メカニズムおよび頭脳への損傷の原因を識別するので特に重要で - それにより将来成長する続く傷害および病気の州を減らすのを助けるかもしれない薬剤の可能性を上げます。

先生シダは言いました: 「このプロジェクトは完了するために年を引き継ぎ、ある幾分重要な調査結果を作り出しました。 私達は開く頭脳が打撃から多発性硬化および脊髄の傷害まで及ぶいくつかの重要な病気で傷つかれるようにどのようにになるか私達がニュー・ウィンドウをかもしれないことを信じます。 私達は今受容器を妨げ、従って多数の患者のための脳損傷を避ける方法の検出を希望して複雑」。である特定の頭脳の受容器を調査し続けます

この作業は神経学的な無秩序の各国用の協会および打撃からの R.F. への許可によってサポートされました。

グルタミン酸塩についての詳細:

頭脳は私達の思考、メモリ、感覚および感情に責任がある器官です。 これらの機能はすべてニューロン、アガサ・クリスティのエルキュール・ポアロの 「小さい灰色のセル」が、グルタミン酸塩と呼出される化学薬品を使用して互いの間でシグナルを渡せるので行われます。

グルタミン酸塩は synapses と呼出される神経の構造によって解放され、近隣ニューロンの特別な受容器によって相互に作用しています。 ほとんどの人々がニューロンを聞く間、頭脳の半分についてだけ実際にこれらのセルから成っていることがグリア細胞と呼出される非神経のセルから成られていて余りが一般に、知られません。

ニューロンは保護および生活維持のためのグリア細胞に頼り、希突起膠細胞と呼出されるグリア細胞の種類の特に近いパートナーシップを形作ります。 希突起膠細胞にそれらを絶縁し、ニューロンからニューロンにすぐに促進するシグナルを可能にするニューロンのまわりで堅く包むプロセスがあります。 それらは電気絶縁体およびこれらのセルのような行為が頭脳の 「小さく白いセル」としてについて考えることができる独特の白い出現を持っている希突起膠細胞の頭脳の金持ちの領域のミエリンと呼出される白い物質を作り出します。 希突起膠細胞への損傷は頭脳に破局的で、脳性麻痺および多発性硬化のような衰弱させる病気を作り出します。

私達はグルタミン酸塩の受容器に機能するグルタミン酸塩リリースが希突起膠細胞のセルプロセスへの損害を与えていることがずっとこの傷害の潜在的な原因を識別し、分るために働いています。 この損傷の結果として希突起膠細胞はニューロンを絶縁できないし、これはスピーチおよび動きのような基本的な機能を制御する無力として被害者のそれ自身を明示します。

私達が完了した作業はグルタミン酸塩の受容器が希突起膠細胞プロセスで取付けられ、受容器のアクティブ化にそれが傷害の原因となることを示します。 送信に責任がある受容器がまた健全な頭脳のニューロンの間でである神経疾患の多くの場合苦しむことの原因信号を送ることは皮肉です。 責任があってとして特定の受容器の識別は将来成長する続く傷害および病気の州を減らすのを助けるかもしれない薬剤の可能性を上げるので特に重要です。

http://www.le.ac.uk