突破在萊斯特大學的腦傷研究中

由科學家的突破萊斯特大學的造成傷害的瞭解的結構的在腦子內可能導致在將來改善處理條件的例如作為大腦痲痺和多發性硬化症。

Drs 羅伯特蕨和細胞生理和藥效團的部門的麥克索爾特珀斯在萊斯特大學有他們的發布的發現在科學日記帳本質。

他們的研究是特別重要的，因為它識別故障的原因對此 occcurs - 從而提高在將來被開發的藥物的可能性可能幫助減少傷害和疾病狀態按照的腦子和結構的。

蕨博士說： 「此項目接收一年完成和導致了一些相當重要發現。 我們相信我們可能開張了一個新建窗口到腦子如何在範圍從中風的一定數量的重要疾病變得損壞到多發性硬化症和脊髓傷害。 我們現在將繼續學習是包含的希望發現方式阻攔感受器官並且避免很大數量的患者的腦傷的特殊腦子感受器官」。

此工作由授予支持從神經混亂國家學院和中風到 R.F。

更多關於谷氨酸：

腦子是這個機構負責對我們的想法、內存、感覺和情感。 因為神經元， 「小的灰色細胞」 Agatha Christie 的埃居爾 Poirot，能通過信號在互相之間使用稱谷氨酸的化學製品所有這些功能發生。

稱染色體結合的神經細胞的結構發行谷氨酸并且與在相鄰的神經元的特殊感受器官配合。 當多數人員聽說了神經元時，通常不知道大約腦子的半實際上仅由這些細胞製成，当餘數稱神經膠質細胞的由非神經細胞的細胞製成。

神經元依靠保護和生計的神經膠質細胞并且結成與稱少突細胞的一种的一家特別接近的合夥企業一個神經膠質細胞。 少突細胞有在神經元附近緊密地包裹，绝緣他們和允許信號從神經元迅速加速到神經元的進程。 他們生產稱像電子裝绝緣體工和這些細胞的操作可以被重視作為 「小的白細胞」腦子的髓磷脂的一種空白物質，與腦子富有的區有的少突細胞的典型空白外觀。 對少突細胞的故障是災難的對腦子，導致致衰弱的疾病例如大腦痲痺和多發性硬化症。

我們工作識別此傷害的潛在的原因和發現操作在谷氨酸感受器官的谷氨酸版本造成對少突細胞細胞進程的故障。 由於此故障少突細胞不能绝緣神經元，并且這表明自己在受害者作為無能力控制基本的功能例如演講和移動。

我們完成了的工作向顯示谷氨酸感受器官設置少突細胞進程，并且那在感受器官的啟動導致傷害。 是諷刺的對傳輸負責的感受器官發信號在健康腦子的神經元之間也是在許多情況下遭受的原因神經病。 一種特定感受器官的確定作為是負責的是特別重要的，因為它提高可能幫助減少傷害和疾病狀態按照在將來被開發的藥物的可能性。

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