Die Gesundheitsbehörden in den USA empfehlen Ärzte halten ein wachsames Auge auf Patienten, die Ketek auf Anzeichen von Leber-Probleme und Behandlung zu stoppen, wenn Symptome entwickeln.
Die Warnung folgt berichtet, dass drei Patienten in North Carolina schwere Leberschäden und einer von ihnen starben, nach einer Behandlung mit Ketek entwickelt.
Aber die Franzosen Medikament Unternehmen Sanofi-Aventis ist stehen und sagt, dass die Droge Sicherheitsprofil unverändert bleibt.
Sie sagen auch, dass Nebenwirkungen selten waren und dass sie bereits in dem verschreibenden Informationen erwähnt wurden.
Die Food and Drug Administration in den USA genehmigt die Verwendung von Ketek im Jahr 2004 für die Behandlung von akuten bakterieller Bronchitis, Sinusitis und Lungenentzündung.
Das Medikament ist z.z. auf Verkauf in Europa, Japan und in den USA
Sanofi-Aventis, einer der weltweit größten Arzneimittelhersteller, ist in Gesprächen mit allen Gesundheitsbehörden wo Ketek wird verkauft und ist offenbar in Erwägung aller Sicherheitsmaßnahmen und setzen sie bei Bedarf.
Laut Ärzte am South Carolina Medical Center in Charlotte (North Carolina), ein 26-Year-Old spanischer Mann starb zwei Wochen nach der Einnahme von Ketek für fünf Tage, während ein 51 Jahr-alte weiße Frau, benötigt eine Lebertransplantation nach der Einnahme von Ketek.
Eine dritte Patient, ein 46 Jahre alte weiße Mann, erholt von drogeninduzierte Hepatitis nach Ketek Therapie gestoppt wurde.
Alle wurden im North Carolina Krankenhaus behandelt.
Die Ärzte sagen, dass die Zwischenfälle waren schwerwiegend genug, um eine Warnung zu Ärzten und weitere Studie die Droge möglicher Beschädigung die Leber zu rechtfertigen.