Органы здравоохранения США рекомендуют, чтобы врачи внимательно следят на пациентов, принимающих Ketek на наличие признаков нарушения функции печени и прекратить лечение, если симптомы.
Предупреждение о том, что следующим трех пациентов в Северной Каролине разработали серьезное повреждение печени и один из них погиб, после того, получавших Ketek.
Но французская фармацевтическая компания Sanofi-Aventis твердо стоит и говорит, что профиль безопасности препарата остается неизменной.
Они также говорят, что побочные эффекты были редки и что они уже говорилось в аннотации к препарату.
Пищевых продуктов и медикаментов в США одобрило использование Ketek в 2004 году для лечения острого бактериального бронхита, синусита и пневмонии.
Препарат в настоящее время в продажу в Европе, Японии и в США
Sanofi-Aventis, один из крупнейших производителей лекарств в мире, ведет переговоры со всеми органами здравоохранения, где Ketek продается и, видимо, с учетом всех мер безопасности и будет выполнять их, если это необходимо.
По словам врачей медицинского центра Каролины в Шарлотте, Северная Каролина, 26-летний испанец человек, умер через две недели после принятия Ketek течение пяти дней, в то время как 51 летняя белая женщина, необходимых пересадке печени после приема Ketek.
Третий пациент, 46-летний белый мужчина, оправился от лекарственный гепатит после Ketek лечение было остановлено.
Все находились на лечении в больнице Северной Каролины.
Врачи говорят, инциденты были достаточно серьезными, чтобы оправдать бдительность в отношении врачей и дальнейшее исследование потенциальных наркотиков к повреждению печени.