Het toegekende octrooi die van Sirna Therapeutiek synthese op grote schaal van op RNAi-Gebaseerde therapeutiek behandelen

De Therapeutiek van Sirna heeft aangekondigd dat het Bureau van het Octrooi en van het Handelsmerk van Verenigde Staten (USPTO) van Sirna V.S.- Octrooi Nr 6.989.442 voor de chemische synthese en de productie van RNA (RNA) heeft verleend.

Het octrooi behandelt ruim een proces voor de synthese, deprotection en de reiniging van nucleic zuren met één of meerdere ribonucleotides. Dit proces is kritiek voor de efficiënte synthese van RNA bij hoge opbrengsten en hoge zuiverheid en is van toepassing op zowel kleine als op grote schaal productie van oligonucleotides zoals siRNAs en aptamers. Het octrooi breidt verder de leidingspositie van Sirna op het gebied van synthese en productie van GMP kwaliteitsRNA dat uit voor zowel chemisch gewijzigde als ongewijzigde siRNA-gebaseerde therapeutiek wordt vereist.

Sirna is het enige RNAi therapeutiekbedrijf met zijn eigen cGMP productiecapaciteit en kan ongeveer 25 kilogram per jaar op oligonucleotide-gebaseerde samenstellingen veroorzaken. Sirna heeft al materiaal voor het menselijke testen van sirna-027, zijn siRNA-gebaseerde klinische kandidaat voor Van de leeftijd afhankelijke Macular Degeneratie geproduceerd. Sirna-027 zijn partnered met Allergan en zouden moeten Fase II ingaan menselijke proeven in het tweede trimester van 2006. Sirna zal ook klinisch materiaal voor sirna-AV34, zijn klinische kandidaat voor de behandeling van hepatitis C produceren, die wordt verondersteld om de kliniek in te gaan dit jaar.

http://www.sirna.com