A Terapêutica de Sirna concedeu a patente que cobre a síntese em grande escala da terapêutica RNAi-baseada

A Terapêutica de Sirna anunciou que os Estados Unidos Patenteiam e o Escritório da Marca Registrada (USPTO) concedeu No. 6.989.442 da Patente de Sirna E.U. para a síntese e a fabricação químicas de ácidos ribonucléicos (RNA).

A patente cobre amplamente um processo para a síntese, o deprotection e a purificação de ácidos nucleicos com uns ou vários ribonucleotides. Este processo é crítico para a síntese eficiente do RNA em rendimentos altos e na pureza alta e é aplicável à produção pequeno- e em grande escala de oligonucleotides tais como siRNAs e aptamers. A patente mais adicional expande a liderança de Sirna na área da síntese e na fabricação do RNA da qualidade do PBF que é exigido para ambos alterados quimicamente e terapêutica siRNA-baseada unmodified.

Sirna é a única empresa da terapêutica de RNAi com sua própria capacidade de fabricação do cGMP e pode produzir aproximadamente 25 quilogramas pelo ano de compostos oligonucleotide-baseados. Sirna produziu todo o material para o teste humano de Sirna-027, seu candidato clínico siRNA-baseado para Degeneração Macular Relativa À Idade. Sirna-027 partnered com Allergan e é esperado incorporar experimentações humanas da Fase II ao segundo trimestre de 2006. Sirna igualmente estará produzindo o material clínico para Sirna-AV34, seu candidato clínico para o tratamento da hepatite C, que é esperada entrar na clínica este ano.

http://www.sirna.com