Die Nationalen Institute der Gesundheit (NIH) und der PKD-Basis haben zwei Behandlungsversuche für autosomale dominierende polycystic Nierenerkrankung gestartet (ADPKD).
Die geerbte Störung des Common wird durch Zysten in den Nieren und andere Organe, Bluthochdruck und Aneurysmen (Ausbuchtungen in den Blutgefäßen, die möglicherweise bersten), im Gehirn gekennzeichnet. Anzeichen normalerweise erscheinen zwischen dem Alter von 30 und von 40 und umfassen zurück und versehen Schmerz und Kopfschmerzen mit Seiten. Ungefähr Hälfte von ADPKD-Patienten schließlich entwickeln Nierenversagen und benötigen Dialyse oder eine Nierentransplantation. Die erste Halt-Weiterentwicklung des Polycystic Patienten der Nierenerkrankung (HALT-PKD) schrieb letzte Woche an Emory-Universität in Atlanta, eine von sieben Einstellungssites ein.
„Jahrzehnte von klinischen und Grundstudien durch NIH und andere haben diese aufregende Gelegenheit für Übersetzungsforschung entbunden,“ sagt Catherine M. Meyers, M.D., ein Nierenspezialist, der HALT-PKD am Nationalen Institut von Diabetes und Verdauungsfördernd und von Nierenerkrankungen (NIDDK) verweist. „Natürlich, schätzen wir der PKD-unschätzbare die Lenkung und die Halterung Basis.“
PKD-Basis-Präsident und Vorstandsvorsitzende Dan Larson applaudierte den Anfang der Versuche. „PKD-Familien sind eifrig, von jedem möglichen Nutzen zu lernen,“ sagt Larson. „Ihre Hoffnung und die Hoffnung der PKD-Basis ist, dass dieses ein Schritt in Richtung zum Finden einer Heilung für PKD ist und die Sorgfalt und die Behandlung von denen verbessernd, es beeinflußt.“
Sorgfältig Steuerungsblutdruck und mit Ace-Hibitoren oder ARBs beträchtlich verzögert oder verhindert Nierenerkrankung und Versagen am Diabetes und andere Ursachen, indem sie Protein im Urin verringern und Schaden der kleinen Blutgefäße in den Nieren verhindern. Frühere Versuche dieser Behandlungen in PKD waren nicht, vielleicht endgültig, weil eine geringe Anzahl Patienten beteiligt waren.