autosomal 支配的な polycystic 腎臓病のための新しい処置の試験

健康 (NIH) および PKD の基礎の各国用協会は autosomal 支配的な polycystic 腎臓病のための 2 つの処置の試験を進水させました (ADPKD)。

公有地の受継がれた無秩序は頭脳の腎臓の包嚢によっておよび他の器官、高血圧および動脈瘤 (破烈するかもしれない血管の膨らみ、) 特徴付けられます。 徴候は通常 30 および 40 の年齢の間で現われ、含み、そして苦痛および頭痛味方します。 ADPKD の患者の約半分は結局腎不全を開発し、透析か腎臓の移植を必要とします。 Polycystic 腎臓病 (HALT-PKD) の患者の最初の停止進行はアトランタ、 7 つの募集のサイトの 1 で Emory 大学で先週登録しました。

「NIH および他臨床および基本研究のディケイド翻訳の研究のためのこのエキサイティングな機会を提供しました」、はキャサリン M. Meyers、 M.D. の糖尿病および消化が良いおよび腎臓病 (NIDDK) の各国用の協会で HALT-PKD を指示する腎臓専門家を言います。 「自然に、私達は認めます PKD の基礎の非常に貴重な指導およびサポートを」。

ダン Larson PKD の基礎社長兼最高経営責任者は試験の開始を称賛しました。 「PKD グループあらゆる潜在的な利点の学んで熱望しています」は Larson を言います。 「PKD の基礎の希望そして希望はこれが PKD のための治療を見つけることの方にステップであり、それらの心配そして処置を改善して」。影響を与えることです

注意深く制御の血圧および使用のエース抑制剤または ARBs は糖尿病からかなり腎臓病および障害および尿の蛋白質を減らし、腎臓の小さい血管への損傷を防ぐことによって他の原因を遅らせるか、または防ぎます。 PKD のこれらの処置のより早い試験は少数の患者が複雑だったので限定的、多分ではなかったです。

次の 2 年にわたって、 HALT-PKD は ADPKD の 1,000 人以上募集し、アトランタ、ボストン、クリーブランド、デンバー、カンザスシティ、カンザスおよびロチェスター、ミネソタの中心で 4 年まで間扱います。 2 つの試験はアンギオテンシン変換の酵素阻害剤 (エース抑制剤) を使用してエース抑制剤およびアンギオテンシンの受容器のブロッカー両方を使用して集中的な療法と標準療法を比較します (ARB)。 患者は血圧、クリニックの訪問、実験室試験および調査の薬物を家庭で測定するための装置を無料で受け取ります。 彼らにまた標準血液検査の測定によって呼出された eGFR を使用して推定された彼らの腎臓機能および他の手段が腎臓病の進行を追跡するあります。

人々のための HALT-PKD の調査 A は、また PKD の Radiologic イメージ投射調査のための NIDDK の借款団が開発した磁気共鳴イメージ投射方法を使用して早い病気 (eGFR >60) の 15 から 49 年齢、包嚢および腎臓のサイズの標準 (120-130/70-80 の mm Hg) および低い (95-110/60-75 の mm Hg) 血圧ターゲットそして測定の変更を比較します。 B を調査して下さい、なぜなら人々 18 に 64 および高度の病気 (eGFR 30-60) は、 50% 低下に eGFR を持って行く時間、腎不全の処置のための必要性、および忍耐強い死を追跡します。

PKD は約 90% ADPKD がある推定 500,000 人に影響を与えます。 嚢胞性の腎臓病 (大抵 PKD) の受け取られた透析を用いる 2003 年、 23,000 人またはそれに四番目に腎不全の原因を導くこの国をする腎臓の移植では。 家族は安全に腎臓を寄付できるかどうか ADPKD のための遺伝子検査が定めるのを助けることができる間、テストは徴候の手始めかまた一般群衆と比較される心臓発作、打撃および早い死の危険性を高める病気の重大度を予測できません。

http://www.nih.gov