Os Institutos de Saúde Nacionais (NIH) e da Fundação de PKD lançaram duas experimentações do tratamento para a doença renal polycystic dominante autosomal (ADPKD).
A desordem herdada da terra comum é caracterizada por quistos nos rins e outros órgãos, hipertensão, e aneurismas (protuberâncias nos vasos sanguíneos, que podem estourar) no cérebro. Os Sintomas geralmente aparecem entre as idades de 30 e de 40 e incluem para trás e tomam partido dor e dores de cabeça. Aproximadamente a metade de pacientes de ADPKD eventualmente desenvolve a insuficiência renal e exige a diálise ou uma transplantação do rim. A primeira Progressão da Parada do paciente Polycystic da Doença Renal (HALT-PKD) registrou-se na semana passada na Universidade de Emory em Atlanta, um de sete locais do recrutamento.
As “Décadas de estudos clínicos e básicos por NIH e por outro entregaram esta oportunidade emocionante para a pesquisa translational,” diz Catherine M. Meyers, M.D., um especialista de rim que dirija HALT-PKD no Instituto Nacional do Diabetes e Digestivo e das Doenças Renais (NIDDK). “Naturalmente, nós apreciamos a orientação inestimável e o apoio da Fundação de PKD.”
A Presidente e director geral Dan Larson da Fundação de PKD aplaudiu o começo das experimentações. De “as famílias PKD estão ansiosas para aprender de todos os benefícios potenciais,” diz Larson. “Sua esperança e a esperança da Fundação de PKD são que esta será uma etapa para encontrar uma cura para PKD e melhorando o cuidado e o tratamento daqueles afecta.”
A pressão sanguínea Com Cuidado de controlo e os Ace-inibidores ou ARBs da utilização significativamente atrasam ou impedem a doença renal e a falha do diabetes e as outras causas reduzindo a proteína na urina e impedindo dano aos vasos sanguíneos pequenos nos rins. Umas experimentações Mais Adiantadas destes tratamentos em PKD não eram definitivas, possivelmente porque um pequeno número de pacientes eram involvidos.