Разлад общего унаследованный охарактеризован цистами в почках и других органах, высоком кровяном давлении, и аневризм (выпуклинах в кровеносных сосудах, которые могут разрывать) в мозге. Симптомы обычно появляются между временами 30 и 40 и включаются назад и встаются на сторону боль и головные боли. Около половина пациентов ADPKD окончательно начинает отказ почки и требует диализа или трансплантата почки. Первое Прогрессирование Остановки Polycystic пациента Заболеванием Почки (HALT-PKD) зачислило последнюю неделю на Университете Emory в Атланте, одном из 7 мест рекрутства.
«Декады клинических и фундаментальных исследований NIH и другими поставили эту exciting возможность для поступательного исследования,» говорит Катрин M. Meyers, M.D., специалиста по почки который направляет HALT-PKD на Национальный Институт Мочеизнурения и Заболеваний Пищеварительных и Почки (NIDDK). «Естественно, мы оцениваем наведение и поддержку Учредительства PKD неоцененное.»
Президент и генеральный директор Дэн Larson Учредительства PKD зааплодировал старту проб. «Семейства PKD полны страстного желания выучить всех потенциальных преимуществ,» говорит Larson. «Их упование и упование Учредительства PKD что это направит к шагом к находить лечение для PKD и улучшающ внимательность и обработку тех оно влияет на.»
Тщательно контролируя кровяное давление и Туз-иы АБС битор или ARBs использования значительно задерживают или предотвращают заболевание почки и отказ от мочеизнурения и другие причины путем уменьшение протеина в моче и предотвращать повреждение к малым кровеносным сосудам в почках. Более Предыдущие пробы этих обработок в PKD не были окончательны, по возможности потому что немного пациентов были включены.