Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Lek używać na całym świecie kopii ryzyko cynaderki niepowodzenie

Published on January 26, 2006 at 2:50 PM · No Comments

Lek zatwierdzający FDA i sprzedający na całym świecie dla ostatnich 13 rok, teraz był sprawdzony podwajać pacjenta ryzyko cynaderki niepowodzenie i wzrasta ryzyko, atak serca, niewydolność serca i uderzenie.

Lek Aprotinin dać operaci obliczeni milion pacjentów ograniczać krwawienie.

Te rezultaty opierają się na bezpartyjniku, obserwacyjnej nauce prowadzącej niedokrwienia badaniem we współpracy z i edukaci podstawie mcSPI grupą naukowa, oba nonprofit biomedycznymi organizacjami badawczymi dedykującymi życia, ratuje i przedłużyć. (IREF)

IREF i mcSPI naukowiec założycielski i główny, Dennis T. Mangano, Ph.D., m.D.says nauka wskazuje, który przychodzi gorącego na piętach Vioxx doświadczenie, że problem leka bezpieczeństwo jest nie tylko pospolity, ale jest także target79_0_ nieuchwytna niż poprzednio myśleć.

Mówi nauka zapewnia ważnego argument Aprotinin's poważni ryzyko i silnie sugeruje discontinuation, use i zastępstwo z either dwa alternatywnego lekarstwa udowadniającego bezpiecznym w ten nauce być bezpieczna rodzajowych i daleko mniej kosztownych.

Mangano mówi ich znalezienie podwyżkę jeszcze bardziej niepokojenie koncernów, gdy Aprotinin był na rynku dla trzy czasów dopóki Vioxx to znaczy few całościowi zbawczy studia, prowadziliśmy od zatwierdzenia; zagrażający życiu komplikacje znajdować z Aprotinin zdarzali się daleko dobrowolnie niż tamto z Vioxx, i daleko mniej drogie rodzajowe alternatywy które są równo wydajne w ograniczać krwawić Aprotinin byli dostępne ale byli underused.

Według nauki zamieniać Aprotinin z jeden dwa bezpiecznego leka generycznego dorocznie zapobiegał równie dużo jak 11.050 dializ komplikacj i zmniejsza leków koszty $250 milion przynajmniej, save przynajmniej $1 miliard w opieka zdrowotna kosztach. (dializa)

Postacie pokazują z większością te pacjenci otrzymywa jeden trzy antifibrinolytic agenta ograniczać krwionośną stratę podczas operaci, że każdego roku na całym świecie przechodzą chirurgicznie traktowanie podąża ataka serca w przybliżeniu milion pacjentów, Aprotinin produkował Bayer opieką zdrowotną lub jeden leka generycznego aminocaproic kwas i tranexamic kwas.

Dwa leka generycznego udowadniali skrytkę i no mają szkodliwych skutków Aprotinin. w ograniczać krwionośną stratę,

Pacjenci planujący dla sercowej operaci radzą konsultować ich lekarzów i unikać ten ryzyko.

Aprotinin zatwierdzał Usa Food And Drug Administration w 1993 i fabrykuje Bayer pod gatunku imieniem Trasylol.