Men heeft geweten dat het de gevoeligheidsgen BRCA1 van borstkanker gebruik van oestrogeen in borst en andere cellen regelt, maar nu hebben de onderzoekers op het Universitaire Medische Centrum van Georgetown ontdekt dat het ook activiteit van een tweede geslachts steroid hormoon, progesterone controleert.
De bevindingen, in celcultuur en in muizen worden en door de onderzoekers in de kwestie van Januari van Moleculaire Endocrinologie worden gemeld geleid die, konden helpen verklaren waarom de vrouwen die veranderingen in hun gen hebben BRCA1 voor een aantal verschillende „hormoon-afhankelijke“ kanker, met inbegrip van die van de borst, endometriun en de cervix die vatbaar zijn.
Het heeft ook implicaties voor gewone kanker die zich omdat een normaal gen BRCA1 wordt onder-uitgedrukt, zeiden de belangrijkste onderzoeker van de studie, Eliot Rosen, M.D., Doctoraat, professor van oncologie, celbiologie, en stralingsgeneeskunde op het Uitvoerige Centrum van Kanker Lombardi voordoen.
Bijvoorbeeld, zegt hij dat tot 40 percent van borsttumors in BRCA1 ontoereikend is, „en het kan zijn dat sommige patiënten niet alleen van een anti-oestrogeentherapie, zoals tamoxifen, maar ook van een anti-progesteroneagent konden profiteren.
„Wij weten niet of is dat nog waar, natuurlijk, maar het is zeker de moeite waard het onderzoeken van, gezien onze bevindingen,“ bovengenoemde Rosen.
Het gen BRCA1 en een tweede gen, BRCA2, werden ontdekt om de gevoeligheidsgenen van borstkanker in 1994 en 1995 te zijn, respectievelijk. De Vrouwen hebben die defecte exemplaren van één van deze genen erven tot 80 percenten risico verhoogd om borstkanker te ontwikkelen met leeftijd 70, en zullen ook eerder met ovariale kanker gediagnostiseerd.
Rosen en zijn onderzoekteam ondernam de studie om te begrijpen waarom het verlies van het gen BRCA1 in kanker in weefsels resulteert die van hormonen afhankelijk zijn. Zij concentreerden zich op het progesteronehormoon, voor een deel, wegens de observatie dat de vrouwen die de therapie gebruiken van de hormoonvervanging die zowel oestrogeen als progestin (een synthetische vorm van progesterone) omvat op groter risico om borstkanker te ontwikkelen dan vrouwen zijn die slechts oestrogeenvervanging gebruiken.