De Onderzoekers willen wereldwijd oude secties van onze genetische code bepalen die spoedig voor medische wetenschap kan zo belangrijk zijn zoals genen.
Een nieuwe golf van onderzoek is betrokken met, niet hoe de genen werken, maar hoe de kleine regelgevende opeenvolgingen van DNA genen waar, wanneer en aan welke graad „vertellen aanzetten.“ Als deel van deze inspanning, tastten de onderzoekers bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester door de enorme menselijke code van DNA af om 60 die genen voor het eerst te openbaren door één dergelijke die opeenvolging, volgens een artikel worden beïnvloed in het Onderzoek van het dagboekGenoom wordt gepubliceerd.
Groeiende kennis van hoe het regelgevende het gengedrag van de opeenvolgingencontrole het potentieel heeft om nieuwe klassen van behandeling voor zenuwwanorde en hartverlamming tot stand te brengen. Dergelijke opeenvolgingen kunnen ook helpen om te verklaren waarom de mensen, ondanks het hebben van één vijfde zo veel genetisch materiaal zoals bijvoorbeeld tarwe zo complex zijn. De Medisch centrumonderzoekers werken aan enkel één van meer dan 100 regelgevende tot dusver geïdentificeerde opeenvolgingen, elk het onderwerp van intense studie.
De „Meeste mensen realiseren niet dat de genen omhoog een zeer klein percentage van de menselijke code van DNA,“ bovengenoemd Joseph M. Miano, Ph.D., hogere auteur van het dagboekdocument en verwante professor binnen het Cardiovasculaire Onderzoekinstituut van op het medische centrum maken. „Genen zijn vrij ongecompliceerd de in vergelijking met wat in het verschiet ligt. Wij geloven dat de echte genetische gymnastiek, de echte intelligentie van ons systeem, door uiterst kleine bits van genetisch materiaal wordt gecontroleerd die genen wat om vertellen te doen.“
De Genen zijn de kettingen van deoxyribonucleic zuren (DNA) die instructies voor de bouw van proteïnen, de werkpaarden coderen die omhoog de organen van het lichaam maken en zijn signalen dragen. Het Menselijke Project van het Genoom, dat eerst resultaten in 2001 meldde, vaardigde een dichtbijgelegen volledige lijst van de opeenvolgingen van DNA uit die omhoog alle menselijke genen (het genoom) maken. Zeer Belangrijke inbegrepen projectbevindingen dat het menselijke genetische materiaal van ongeveer 3 miljard basisparen bestaat, de „brieven“ die omhoog de genetische code maken. De Onderzoekers besloten ook dat genen, specifieke partijen van code dat de directe eiwitbouw, enkel ongeveer uit 2 percent van al menselijke DNA bestaat. Een centrale vraag in genetica is geworden: wat doet het resterende 98 percent van menselijk genetisch materiaal?
De Regelgevende opeenvolgingen komen te voorschijn als belangrijk stuk van de niet-genmeerderheid van menselijk genetisch die materiaal, eens van als „troepDNA wordt gedacht.“ Een nieuwe grens in genetisch onderzoek is het bepalen van regulome, de volledige reeks opeenvolgingen van DNA die het gedrag van genen regelen. De segmenten van DNA die voor proteïnen gemiddelde 200 coderen baseren paren in lengte, terwijl de regelgevende opeenvolgingen enkel zes tot 10 basisparen typisch omvatten, die hen maken hard te vinden.
Aangezien een menselijk embryo zich van single cell in tientallen miljarden cellen ontwikkelt, moet DNA worden gelezen en worden gekopieerd om elke cel van zijn nodig exemplaar opnieuw en opnieuw te voorzien. In tijd, worden de willekeurige veranderingen, of de veranderingen, opgenomen in de code tijdens het het kopiëren proces. Sommige veranderingen brengen overlevingsvoordelen en anderen oorzakenziekte. De Meeste bekende genetische tot op heden geïdentificeerde ziekten vloeien uit een verandering voort binnen een gen dat eiwitbouw leidt, maar dat spoedig kan veranderen.
„Wij geloven more and more ziekte-veroorzaakt veranderingen zullen binnen regelgevende opeenvolgingen die genen het aanzetten of weg controleren,“ bovengenoemde Miano worden gevonden. „Wij daarom zijn zeer geinteresseerd in zo het bepalen van vele functionele regelgevende elementen aangezien wij genetici kunnen helpen aanwijzen een groeiend aantal van ziekte-veroorzakende veranderingen.“
In de studie van Miano, was de regelgevende opeenvolging onder onderzoek de doos CArG. De nucleotidebouwstenen van de kettingen van DNA kunnen om het even wie van vier nucleobases bevatten: adenine (a), thymine (t), guanine (G) en cytosine (c). Om Het Even Welke opeenvolging die van die code met Cs 2 beginnen, door om het even welke combinatie van 6 Zoals of Ts, en einde in 2 Gs wordt gevolgd is een doos CArG.
Volgens Miano, zijn er 1.216 variaties van doos CArG die samen ongeveer drie miljoen keer door de menselijke blauwdruk van DNA voorkomen.
De dozen van CArG oefenen hun invloed over genen uit omdat zij „“ aan partner met een kerndiefactor gevormd worden de factor van de serumreactie en (SRF) verscheidene andere proteïnen binnen een genetisch regelgevend netwerk wordt genoemd. Door het menselijk leven, worden dergelijke netwerken verondersteld de timing en de plaats van al genuitdrukking, het proces „beslissen“ waardoor de genetische informatie in malplaatjes voor eiwitbouw wordt omgezet.
De huidige die studie, door een toelage van het Nationale Instituut van het Hart, van de Long en van het Bloed wordt gefinancierd, had tot doel die de mens en muisgenoomgegevensbestanden te onderzoeken door het Menselijke Project van het Genoom worden gecreeerd om alle vakjes te vinden CArG die genen regelen. De zuivere hoeveelheid informatie in kwestie vereist dat dergelijke studies krachtige computerprogramma's aan het schermgegevens gebruiken. In dit geval, gebruikten de onderzoekers een hoge snelheidsonderzoek om de definitie van functionele zoogdierCarGome, de volledige reeks dozen uit te breiden CArG die genen regelen.