Forscher weltweit suchen, alte Kapitel unseres genetischen Codes zu definieren, die möglicherweise bald zur Heilkunde wie Gene so wichtig sind.
Eine neue Welle der Forschung ist mit betroffen, nicht wie Gene arbeiten, aber wie kleine regelnde DNA-Sequenzen Genen mitteilen, wo, wenn und in welchem Ausmaß „einschalten Sie.“ Als Teil dieser Bemühung Forscher an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum gescannt durch den beträchtlichen Code des Menschen DNS, um 60 Gene zum ersten Mal aufzudecken beeinflußt durch eine solche Reihenfolge, entsprechend einem Artikel veröffentlicht in der Zapfen Genom-Forschung.
Wachsende Kenntnisse von, wie regelndes Reihenfolgensteuergenverhalten das Potenzial hat, neue Klassen der Behandlung für Nervenstörungen und -Herzversagen zu erstellen. Solche Reihenfolgen helfen möglicherweise auch, warum Menschen so komplex sind, trotz des Habens von Fünftel so vielem Genmaterial wie Weizen zum Beispiel zu erklären. Gesundheitszentrumforscher arbeiten an gerade einem von mehr als 100 regelnden Reihenfolgen, die bis jetzt gekennzeichnet werden, jedes die Person des intensiven Studiums.
„Die Meisten Leute stellen nicht, dass Gene einen sehr kleinen Prozentsatz des menschlichen DNS-Codes bilden,“ sagten Joseph M. Miano, Ph.D., älterer Autor des Zapfenpapiers und außerordentlicher Professor innerhalb des Kardiovaskulären Forschungsinstituts in dem Gesundheitszentrum fest. „Die Gene sind verglichen verhältnismäßig Geradeaus mit, was voran liegt. Wir glauben, dass die wirkliche genetische Gymnastik, die wirkliche Intelligenz unserer Anlage, durch kleine Bits des Genmaterials gesteuert wird, die Genen was mitteilen zu tun.“
Gene sind die Ketten von Desoxyribonukleinsäuren (DNS) die Ausbildung für das Gebäude von Proteinen kodieren, die Arbeitspferde, die die Organe des Gehäuses bilden und seine Signale tragen. Das Humangenomprojekt, das erste gemeldete Ergebnisse im Jahre 2001, produziert nahen kompletten Listen der DNA-Sequenzen, die alle menschlichen Gene bilden (das Genom). Schlüsselprojektergebnisse umfaßten, dass menschliches Genmaterial aus ungefähr 3 Milliarde falschen Paaren besteht, „mit Buchstaben bezeichnen“ die den genetischen Code bilden. Forscher stellten auch fest, dass Gene, spezifische Stapel des Codes, denen direkter Proteinbau, gerade ungefähr 2 Prozent von aller menschlichen DNS enthält. Eine zentrale Frage in der Genetik ist geworden: was tut das restliche 98 Prozent menschliches Genmaterial?
Regelnde Reihenfolgen tauchen als wichtiger Teil der Nichtgen Mehrheit des menschlichen Genmaterials, dachten einmal an als „Ausschuss DNS.“ auf Eine neue Grenze in der Genforschung ist das Definieren des regulome, der ganze Satz von DNA-Sequenzen, die das Verhalten von Genen regeln. DNS-Abschnitte, die für Proteine codieren, Durchschnitt berechnen 200 falscher Paare in der Länge, während regelnde Reihenfolgen gewöhnlich gerade sechs bis 10 falsche Paare umfassen und machen sie hart zu finden.
Während ein menschlicher Embryo von einer Einzelzelle in zehn Milliarden Zellen sich entwickelt, muss DNS immer wieder gelesen werden und kopiert werden, um jede Zelle mit seinem erforderlichen Exemplar zu liefern. Im Laufe der Zeit werden gelegentliche Änderungen oder Veränderungen, in den Code während des Kopienprozesses eingeschoben. Einige Veränderungen holen Überlebensvorteile und andere verursachen Krankheit. Die Meisten bekannten Erbkrankheiten kennzeichneten bis jetzt Ergebnis von einer Veränderung innerhalb eines Gens, das Proteinbau verweist, aber das bald ändern kann.
„Wir glauben, dass Veränderungen, mehr und mehr, Krankheit-verursachend innerhalb der regelnden Reihenfolgen gefunden wird, dass die Steuergene drehend AN/AUS,“ sagte Miano. „Wir sind deshalb sehr interessiert, an, bis zu regelnde funktionellelemente zu definieren, wie wir Genetikern helfen können, eine wachsende Anzahl von Krankheit-verursachenden Veränderungen festzulegen.“
In Mianos Studie war die regelnde Reihenfolge unter Prüfung der CArG-Kasten. Die NukleotidBausteine von DNS-Ketten enthalten möglicherweise irgendein von vier nucleobases: Adenin (a), Thymine (T), Guanin (g) und Cytosin (c). Jede Mögliche Reihenfolge des Codes beginnend mit Cs 2, gefolgt von irgendeiner Kombination von 6 Wie oder von Ts und in 2 Gs beendend ist ein CArG-Kasten.
Entsprechend Miano gibt es 1.216 Varianten von CArG-Kasten, die zusammen ungefähr drei Millionmal während der menschlichen DNS-Lichtpause auftreten.
CArG-Kästen üben ihren Einfluss über Genen aus, weil sie „geformt“ sind, sich mit einem Kernfaktor zusammenzutun, der Serumwartefaktor und (SRF) einige andere Proteine innerhalb eines genetischen regelnden Netzes genannt wird. Während eines Menschenlebens werden solche Netze „entscheiden“ die Zeitbegrenzung und den Einbauort aller Genexpression, der Prozess geglaubt, durch den genetische Informationen in Schablonen für Proteinbau konvertiert werden.
Die aktuelle Studie, finanziert durch eine Bewilligung vom Nationalen Inneren, Lunge und Blut Leiten ein, suchten, die Menschen- und Mäusegenomdatenbanken zu überblicken, die durch das Humangenomprojekt, alle CArG-Kästen zu finden erstellt werden, die Gene regeln. Die bloße betroffene Informationsmenge benötigt, dass solche Studien hochkarätige Computerprogramme verwenden, um Daten mit filter zu versehen. In diesem Fall verwendeten Forscher ein Hochgeschwindigkeitsscreening, um die Definition des Säugetier- FunktionellcarGome, den ganzen Satz von CArG-Kästen zu erweitern, die Gene regeln.
Gemeinsam mit Christen Stoeckert, konstruierte Ph.D., außerordentlicher Professor von Genetik an der Universität von Pennsylvanien, Mianos Team ein Set Kriterien, die ein gegebenes Stück DNS erfüllen musste, zwecks zu gelten als einen Funktions-CArG-Kasten. Dank ihre Arbeit und die einiger anderer Labors, kannten sie das Gehen in alle CArG-Kastenvarianten und wie nah sie gewöhnlich zu den Genen liegen, sie regeln (innerhalb 4.000 falscher Paare).