Badacze na całym świecie szukają definiować antyczne sekcje które mogą wkrótce być równie znacząco nauki medyczne jak geny. nasz genetyczny kod
Nowa fala badanie dotyczy z, nie jak, jak geny pracują, ale małe wykonawcze DNA sekwencje, mówją genom dokąd i do jakiego stopnia gdy "obraca dalej." Jako część ten wysiłku, badacze przy uniwersytetem skanującym przez szerokiego istoty ludzkiej DNA kodu wyjawiać pierwszy raz 60 genów wpływających jeden taki sekwencją Rochester centrum medyczne, według artykułu publikującego w czasopismo genomu badaniu.
Narastająca wiedza jak wykonawczy sekwenci kontrola genu zachowanie potencjał tworzyć nowe klasy traktowanie dla nerw niewydolności serca i nieład. Taki sekwencje mogą także pomagać wyjaśniać pomimo mieć jedna piąta materiałów genetycznych równie dużo jak banatka na przykład. dlaczego istoty ludzkie są w ten sposób powikłane, Centrum Medyczne badacze pracują na właśnie jeden więcej niż 100 wykonawczych sekwencj utożsamiających do tej pory, each temat intensywna nauka.
Najwięcej ludzi no uświadamiają sobie" powiedzieli Joseph M, Ph.D, starszy autor czasopismo papier i profesor nadzwyczajny wśród Sercowonaczyniowego instytutu badawyczy. Miano., przy centrum medycznym. "że geny uzupełniali bardzo małego odsetek istoty ludzkiej DNA kod," "geny porównujący są stosunkowo straightforward co kłama naprzód. Wierzymy że istne genetyczne gimnastyki istna inteligencja nasz system, kontrolują malutkimi kawałkami które mówją genom co robić." materiał genetyczny
Geny są łańcuchami woły roboczy które uzupełniali ciało organy i niosą swój sygnały. deoxyribonucleic kwasy które szyfrują instrukcje dla budynku proteiny, (DNA) Ludzkiego genomu projekt produkował pobliską zupełną pozycję DNA sekwencje które uzupełniali wszystkie ludzkich geny, który najpierw donosił rezultaty w 2001, (genom). Kluczowego projekta znalezienia które uzupełniali genetycznego kod. zawrzeć "piszą list" że ludzki materiał genetyczny składać się z wokoło 3 miliard podstawowe pary Badacze także wnioskowali że geny, odmianowi wsady które zawiera właśnie wokoło 2 procentu wszystkie istoty ludzkiej DNA bezpośrednia proteinowa budowa. kod Zasadnicze pytanie w genetyka zostać: czemu robi zostaje 98 procentów ludzki materiał genetyczny?
Wykonawcze sekwencje wyłaniają się jako ważna część gen większość ludzki materiał genetyczny, once myśleć jak "dżonki DNA." Nowy kresy w genetycznym badaniu jest precyzowaniem regulome zupełny set DNA sekwencje które regulują zachowanie geny. DNA segmenty robi one ciężcy znajdować które kodują dla protein średnia 200 podstawowych par w długości. podczas gdy wykonawcze sekwencje typowo zawierają właśnie sześć, 10 podstawowych par,
Gdy ludzki płód rozwija od pojedynczej komórki w dziesięć miliardy komórki, DNA musi kopiuje czytający znowu i znowu ximpx each komórkę z swój potrzebną kopią i. Przez czas, przypadkowe zmiany lub mutacje, wkładają w kod podczas kopiowanie procesu. Niektóre mutacje przynoszą przetrwanie przewagi i inny powodują chorobę. Najwięcej znać genetycznych chorob utożsamiać do teraz wynikają od mutaci wśród genu, ale może wkrótce zmieniać. kieruje proteinową budowę
"wierzymy powodować mutacje coraz więcej znajdujemy wśród wykonawczych sekwencj które kontrolni geny obraca dalej lub daleko," Miano powiedział. "tym samym jesteśmy bardzo zainteresowani w precyzowaniu równie wiele czynnościowi wykonawczy elementy gdy możemy pomagać genetyków dokładnie określać rosnącego numer powoduje mutacje."
W Miano's nauce wykonawcza sekwencja pod egzaminem był CArG pudełkiem. Nucleotide elementy DNA łańcuchy mogą zawierać jakaś jeden cztery nucleobases: (A) (G) (C). adenina, thymine, guanine i cytosine, (T), Jakaś sekwencja zaczyna z 2 Cs i kończy w 2 Gs kod, podążać jakaś kombinacją 6 lub Ts Jak, jest CArG pudełkiem.
Według Miano, tam są 1.216 różnic które wpólnie zdarzają się w przybliżeniu trzy milion czasy przez cały istoty ludzkiej DNA projekta. CArG pudełko
CArG pudełka wywrzeją ich oddziaływanie nad genami ponieważ są "kształtni" współpracować z jądrowym czynnikiem dzwoniącym serum odpowiedzi czynnik (SRF) i kilka inne proteiny wśród genetycznej wykonawczej sieci. Przez cały życia ludzkiego, taki sieci wierzą "decydują" lokację wszystkie genu wyrażenie i timing proces przez którego nawraca w szablony dla proteinowej budowy genetyczna informacja.
Aktualna nauka, fundująca przez dotaci od Krajowego serca, płuco i krew instytut, szukał przeglądać istoty ludzkiej i myszy genomu bazy danych tworzyć Ludzkiego genomu projektem znajdować wszystkie CArG pudełka które regulują geny. Zwykła kwota wymagająca informacja wymaga że taki studia używają wysokiej mocy programy komputerowych ekranizować dane. W tym wypadku, badacze używali szybkościowego przesiewanie rozszerzać definicję czynnościowy ssak carGome zupełny set CArG pudełka które regulują geny.