Исследователя всемирно изыскивают определить стародедовские разделы нашего генетического Кода которые могут скоро быть как важны к медицинской науке как гены.
Новая волна исследования обеспокоенный с, не как гены работают, но как малые регламентационные последовательности ДНА говорят гены где, когда и до какой степени «поверните дальше.» Как часть этого усилия, исследователя на Университете Центра Rochester Медицинского просмотрели через более обширный Код ДНА человека для того чтобы показать для в первый раз 60 генов влияемых на одной такой последовательностью, согласно статье опубликованной в Исследовании Генома журнала.
Растущее знание как регламентационное поведение гена управлением последовательностей имеет потенциал создать новые классы обработки для разладов и остановки сердца нерва. Такие последовательности могут также помочь объяснить почему люди настолько сложны, несмотря на иметь 1/5 как много генетических материалов как пшеница например. Исследователя Медицинского центра работают на как раз одной из больше чем 100 регламентационных последовательностей определенных до тех пор, каждо вопрос интенсивного изучения.
«Большинств люди не осуществляют что гены составляют очень малый процент людского Кода ДНА,» сказали Иосиф M. Miano, Ph.D., старший автор бумаги журнала и адъюнкта-профессора внутри Сердечнососудистый Научно-исследовательский Институт на медицинском центре. «Гены относительно прямодушные сравненные к что лежит вперед. Мы верим что реальная генетическая гимнастика, реальная сведения нашей системы, проконтролирована малюсенькими битами генетического материала которые говорят генам чего сделать.»
Гены цепи дизоксирибонуклеиновых кислот (ДНА) которые шифруют инструкции для здания протеинов, ломовые лошади которые составляют органы тела и носят свои сигналы. Проект Людского Генома, который первые сообщенные результаты в 2001, произведено близко полному перечислению последовательностей ДНА которые составляют все людские гены (геном). Заключения Ключевого проекта включили что людской генетический материал состоит из около 3 миллиарда низкопробных пар, «помечают буквами» которые составляют генетический Код. Исследователя также заключили что гены, специфические серии Кода которым сразу конструкция протеина, состоит из как раз около 2 процентов всего людского ДНА. Центральный вопрос в генетике становил: чего оставая 98 процентов людского генетического материала делает?
Регламентационные последовательности вытекают как важная часть большинства non-Джина людского генетического материала, раз думали как «ДНА старья.» Новые рубежи в генетическом исследовании определять regulome, полного набора последовательностей ДНА которые регулируют поведение генов. Этапы ДНА которые кодируют для протеинов усредняют 200 низкопробных пар в длине, тогда как регламентационные последовательности типично включают как раз 6 до 10 низкопробных пар, делая их трудными найти.
По Мере Того Как людской зародыш превращается от single cell в 10 миллиардыов клеток, ДНА необходимо прочитать, что и скопировать снова и снова поставило каждую клетку с своим необходимым экземпляром. Над временем, случайные изменения, или перегласовки, введены в Код во время копируя процесса. Некоторые перегласовки приносят преимущества выживания и другие причиняют заболевание. Большинств известные генетические заболевания определенные для того чтобы датировать результат от перегласовки внутри ген который направляют конструкцию протеина, но который могут скоро изменить.
«Мы верим что больше и больше заболевани-причиняющ перегласовки найдет в пределах регламентационных последовательностей что гены управления поворачивая включено-выключено,» Miano сказало. «Мы поэтому очень заинтересованы в определять так много функциональных регламентационных элементов по мере того как мы можем помочь geneticists заострить внимание возрастающее число заболевани-причиняя перегласовок.»
В изучении Miano, регламентационная последовательность под рассмотрением была коробкой CArG. Строительные блоки нуклеотида цепей ДНА могут содержать любое одно из 4 nucleobases: аденин (A), thymine (T), гуанин (G) и цитозин (C). Любая последовательность Кода начиная с Cs 2, следовать любым сочетание из 6 Как или Ts, и кончаясь в 2 Gs коробка CArG.
Согласно Miano, 1.216 изменений коробки CArG которые совместно происходят приблизительно 3 миллиона времена повсеместно в людская светокопия ДНА.
Коробки CArG прилагают их влияние над генами потому что они «форменны» для того чтобы быть партнером при ядерный вызванный фактор фактором реакции сыворотки (SRF) и несколькими других протеинов внутри генетическая регламентационная сеть. В Течении человеческой жизни, поверены такие сети «решают» время и положение всего выражения гена, процесса через который генетическая информация преобразована в шаблоны для конструкции протеина.
Настоящее изучение, фондированное через дар от Национального Сердца, Легкий и Кровь Учреждает, изыскивало произвести съемку базы данных генома человека и мыши созданные Проектом Людского Генома для того чтобы найти все коробки CArG которые регулируют гены. Отвесное включили количество информации, котор требует что такие изучения используют мощные компьутерные программы для того чтобы экранировать данные. В этот случай, исследователя использовали высокоскоростной скрининг для того чтобы расширить определение функционального mammalian CarGome, полный набор коробок CArG которые регулируют гены.